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methyl 3-(1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridin-3-ylthio)propionate | 124435-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridin-3-ylthio)propionate
英文别名
Methyl 3-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulfanyl)propanoate
methyl 3-(1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridin-3-ylthio)propionate化学式
CAS
124435-52-5
化学式
C10H11N3O2S
mdl
MFCD17226184
分子量
237.282
InChiKey
OXJRTKXVBNPPCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridin-3-ylthio)propionate一水合肼 作用下, 反应 0.25h, 生成 2-(3-methylphenyl)-5-[2-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-ylsulfanyl)ethyl]-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Rama, R.; Srinivasan, V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 170 - 172
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸甲酯(MA)[1,2,4]三唑[4,3-A]吡啶-3-硫醇三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到methyl 3-(1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridin-3-ylthio)propionate
    参考文献:
    名称:
    Rama, R.; Srinivasan, V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 170 - 172
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RAMA, R.;SRINIVASAN, V. R., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 170-172
    作者:RAMA, R.、SRINIVASAN, V. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Rama, R.; Srinivasan, V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 170 - 172
    作者:Rama, R.、Srinivasan, V. R.
    DOI:——
    日期:——
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