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(Z)-5-allyloxy-2-t-butyldiphenylsilyloxypent-3-enenitrile | 1173914-58-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-5-allyloxy-2-t-butyldiphenylsilyloxypent-3-enenitrile
英文别名
(Z,2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-prop-2-enoxypent-3-enenitrile
(Z)-5-allyloxy-2-t-butyldiphenylsilyloxypent-3-enenitrile化学式
CAS
1173914-58-3
化学式
C24H29NO2Si
mdl
——
分子量
391.585
InChiKey
MGJLVIMGYNKZNG-SQZREULQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-5-allyloxy-2-t-butyldiphenylsilyloxypent-3-enenitrile 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到(Z)-(S)-2-(t-butyldiphenylsilyloxy)-5-hydroxypent-3-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    通过氰醇作为关键中间体从头合成戊糖
    摘要:
    甲从头合成的戊糖,描述从(起始Ž)-2-丁烯-1,4-二醇(1)。关键步骤是使用巴西橡胶树的羟基腈裂解酶将酶催化的对映选择性HCN加成到O保护的4-羟基丁-2-烯醛中,然后进行不对称二羟基化。对于氰醇反应,研究了双键和保护基的构型的影响。发现二羟基化步骤受位置4上保护基的影响。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.04.048
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-5-allyloxy-2-hydroxypent-3-enenitrile叔丁基二苯基氯硅烷咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以84%的产率得到(Z)-5-allyloxy-2-t-butyldiphenylsilyloxypent-3-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    通过氰醇作为关键中间体从头合成戊糖
    摘要:
    甲从头合成的戊糖,描述从(起始Ž)-2-丁烯-1,4-二醇(1)。关键步骤是使用巴西橡胶树的羟基腈裂解酶将酶催化的对映选择性HCN加成到O保护的4-羟基丁-2-烯醛中,然后进行不对称二羟基化。对于氰醇反应,研究了双键和保护基的构型的影响。发现二羟基化步骤受位置4上保护基的影响。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.04.048
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文献信息

  • De novo synthesis of pentoses via cyanohydrins as key intermediates
    作者:Manuela Avi、Richard Gaisberger、Sabine Feichtenhofer、Herfried Griengl
    DOI:10.1016/j.tet.2009.04.048
    日期:2009.7
    A de novo synthesis of pentoses is described starting from (Z)-2-buten-1,4-diol (1). The key step is the enzyme catalysed enantioselective HCN-addition to O-protected 4-hydroxybut-2-enal using the hydroxynitrile lyase from Hevea brasiliensis, followed by an asymmetric dihydroxylation. For the cyanohydrin reaction the influence of the configuration of the double bond and of the protecting group was
    甲从头合成的戊糖,描述从(起始Ž)-2-丁烯-1,4-二醇(1)。关键步骤是使用巴西橡胶树的羟基腈裂解酶将酶催化的对映选择性HCN加成到O保护的4-羟基丁-2-烯醛中,然后进行不对称二羟基化。对于氰醇反应,研究了双键和保护基的构型的影响。发现二羟基化步骤受位置4上保护基的影响。
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