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tert-butyl 7a-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1,3a,4,5,7,7a-hexahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate | 1189579-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 7a-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1,3a,4,5,7,7a-hexahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
英文别名
tert-butyl 7a-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-3a,4,5,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
tert-butyl 7a-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1,3a,4,5,7,7a-hexahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate化学式
CAS
1189579-68-7
化学式
C12H18F3N3O3
mdl
——
分子量
309.288
InChiKey
JVCAAJIUXJIJMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-氯乙酰基氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸胺tert-butyl 7a-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1,3a,4,5,7,7a-hexahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以17%的产率得到tert-butyl 1-{2-[(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)amino]-2-oxoethyl}-3-(trifluoromethyl)-1,4,5,7-tetrahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    EP2269990
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代-4-(三氟乙酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯一水合肼 在 silica gel 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以A=5:1) to give the titled compound (6 g, yield-47%) as a white solid的产率得到tert-butyl 7a-hydroxy-3-(trifluoromethyl)-1,3a,4,5,7,7a-hexahydro-6H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    本发明的目的是提供一种新型AMPA受体增强剂。化合物由以下式(I)或其盐所表示:其中在式(I)中,R1表示(1)卤素原子或(2)氰基等;Ra和Rb各自独立地表示氢原子或C1-4烷基;L表示键或主链中原子数为1至8的间隔物;环A表示(1)4-8个碳原子的非芳香碳环,或(2)4-至8个成员的非芳香杂环,其中任一环均可以选择性地用1个或多个取代基所取代,所述取代基选择自(a)卤素原子和(b)氰基;Ar表示取代苯基或可选择性取代的5-或6-成员芳香杂环基。
    公开号:
    US20110118236A1
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