{(1R,2S,4R)-2-[(S)-3-(4-fluorobenzyl)-piperidin-1-ylmethyl]-4-methylamino-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester | 813445-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {(1R,2S,4R)-2-[(S)-3-(4-fluorobenzyl)-piperidin-1-ylmethyl]-4-methylamino-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(1R,2S,4R)-2-[[(3S)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidin-1-yl]methyl]-4-(methylamino)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 813445-28-2
• 化学式: C₂₈H₃₈FN₃O₂
• 分子量: 467.627
• InChiKey: OXNOBYHTJJUGGF-ADUOGZPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(1R,2S,4R)-2-[(S)-3-(4-fluorobenzyl)-piperidin-1-ylmethyl]-4-methylamino-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester 、 乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(1R,2S,4R)-4-(acetyl-methyl-amino)-2-[(S)-3-(4-fluorobenzyl)-piperidin-1-ylmethyl]-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing N-ureidoalkyl-piperidines

  摘要：

  本申请描述了制备化合物IV的过程，或其盐或立体异构体：其中Pg在每次出现时独立地选择自氨基保护基团；包括以下步骤：将化合物Formula与还原剂反应得到化合物Formula III；将化合物Formula III与式IIa的胺基进行还原胺化反应得到化合物Formula III。

  公开号：

  US20050277666A1
• 作为产物：
  描述：

  {(1R,2S)-2-[(S)-3-(4-fluorobenzyl)-piperidin-1-ylmethyl]-4-oxo-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester 、 盐酸甲胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {(1R,2S,4R)-2-[(S)-3-(4-fluorobenzyl)-piperidin-1-ylmethyl]-4-methylamino-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester 、 {(1R,2S,4S)-2-[(S)-3-(4-fluorobenzyl)-piperidin-1-ylmethyl]-4-methylamino-cyclohexyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了化学式（I）的趋化因子受体活性调节剂或其药用盐形式，用于预防哮喘和其他过敏疾病，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的药物，包括其制备方法和中间体。

  公开号：

  US20040259914A1

文献信息

• N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Ko Soo S.

  公开号：US20080132523A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present application describes modulators of chemokine receptor activity of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis, including methods of preparing and intermediates thereof.

  本申请描述了化学式（I）的趋化因子受体活性调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化，包括其制备方法和中间体。
• US7351720B2
  申请人：——

  公开号：US7351720B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• US7541468B2
  申请人：——

  公开号：US7541468B2

  公开（公告）日：2009-06-02
• US7550486B2
  申请人：——

  公开号：US7550486B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• Process of preparing N-ureidoalkyl-piperidines
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050277666A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present application describes a process of preparing a compound of formula (IV), or salt or stereoisomer thereof: wherein Pg, at each occurrence, is independently selected from an amine protecting group; comprising the steps of reacting a compound of Formula with a reducing agent to give a compound of Formula III: reacting the compound of formula (III) with an amine of formula (IIa) using reductive amination to give the compound of formula (III)

  本申请描述了制备化合物IV的过程，或其盐或立体异构体：其中Pg在每次出现时独立地选择自氨基保护基团；包括以下步骤：将化合物Formula与还原剂反应得到化合物Formula III；将化合物Formula III与式IIa的胺基进行还原胺化反应得到化合物Formula III。