(S)-1-(4-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl)-3-(6-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-3-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: (S)-1-(4-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl)-3-(6-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-3-yl)urea
• 英文别名: 1-[(4S)-4-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3-dihydropyrano[3,2-b]pyridin-4-yl]-3-[6-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-3-yl]urea
• 化学式: C₂₃H₁₆F₄N₆O₅
• 分子量: 532.4
• InChiKey: YSHJBXGSCNKJAM-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(3-(4-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl)ureido)-N-hydroxypicolin-imidamide 、 N,N'-羰基二咪唑 、 、 甲醇 在 乙腈 、 Trifluoroacetic acid monohydrate 、 三氟乙酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-1-(4-(3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-4-yl)-3-(6-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS

  摘要：

  公式I的铬化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物可用于治疗许多TRPM8介导的疾病和情况，并可用于制备用于治疗这些疾病和情况的药物和制剂。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US20150031668A1

文献信息

• [EN] CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRPM8
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014025651A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Chroman compounds and derivatives of Formula (I) are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula (I) have the following structure: (I) where the definitions of the variables are provided herein.