(E)-1-methyl-4-(2-methyl-3-phenylallyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-1-methyl-4-(2-methyl-3-phenylallyl)piperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-(2-methyl-3-phenyl-2-propen-1-yl)piperazine；1-methyl-4-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enyl]piperazine
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: VUTOAGXYGNXWOI-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 α-甲基肉桂醛 在 苯硅烷 、 C₁₈H₂₃ClFIrN₃⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62 %的产率得到(E)-1-methyl-4-(2-methyl-3-phenylallyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  铱催化 α,β-不饱和醛的还原烯丙基胺化

  摘要：

  烯丙基胺化是构建广泛存在于生物活性分子中的N-烯丙基胺的有力工具。一般来说，烯丙醇和不饱和烃已被考虑用于烯丙胺化反应，以尽量减少废物的产生。在此，我们提出了一种铱催化的方法，用于在空气条件下将 α,β-不饱和醛与胺进行还原烯丙基胺化，得到N-烯丙基胺。该方案经证明可以从许多底物（41 个示例）中提供中等至优异产量的产品。这种合成方法还体现在药物分子、光学纯产品的合成以及放大实验上。

  DOI：

  10.1039/d3ob01753b

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-DEPRESSANTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1554286B1

  公开（公告）日：2010-01-27
• US7501418B2
  申请人：——

  公开号：US7501418B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• Iridium-catalysed reductive allylic amination of α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Liang Liu、Renshi Luo、Jinghui Tong、Jianhua Liao

  DOI：10.1039/d3ob01753b

  日期：——

  unsaturated hydrocarbons have been considered for allylic amination reactions to minimize waste production. Herein, we present an iridium-catalysed method for reductive allylic amination of α,β-unsaturated aldehydes with amines to afford N-allylic amines under air conditions. This protocol is demonstrated to provide products from many substrates (41 examples) in moderate-to-excellent yields. This synthetic

  烯丙基胺化是构建广泛存在于生物活性分子中的N-烯丙基胺的有力工具。一般来说，烯丙醇和不饱和烃已被考虑用于烯丙胺化反应，以尽量减少废物的产生。在此，我们提出了一种铱催化的方法，用于在空气条件下将 α,β-不饱和醛与胺进行还原烯丙基胺化，得到N-烯丙基胺。该方案经证明可以从许多底物（41 个示例）中提供中等至优异产量的产品。这种合成方法还体现在药物分子、光学纯产品的合成以及放大实验上。