Ethyl 2-(6-fluoro-2-meth yl-1H-indazol-5-yl)-2,2-difluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: Ethyl 2-(6-fluoro-2-meth yl-1H-indazol-5-yl)-2,2-difluoroacetate
• 英文别名: ethyl 2,2-difluoro-2-(6-fluoro-2-methyl-1,3-dihydroindazol-5-yl)acetate
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 274.24
• InChiKey: NGAJQGIYOMNQKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(6-fluoro-2-meth yl-1H-indazol-5-yl)-2,2-difluoroacetate 、 肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以a light yellow solid is obtained (2.01 g, 100% yield)的产率得到2,2-difluoro-2-(6-fluoro-2-methyl-2H-indazol-5-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物，其制备方法及其制剂。该化合物可用作治疗剂，用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路，并用于治疗由c-Met介导的主体的细胞增殖性疾病或疾病。

  公开号：

  US20150218171A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1-acetyl-6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2,2-difluoroacetate 、 三甲基氧鎓四氟硼酸 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to get a yellow solid (1.3 g, 59% yield)的产率得到Ethyl 2-(6-fluoro-2-meth yl-1H-indazol-5-yl)-2,2-difluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物，其制备方法及其制剂。该化合物可用作治疗剂，用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路，并用于治疗由c-Met介导的主体的细胞增殖性疾病或疾病。

  公开号：

  US20150218171A1

文献信息

• [EN] HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS HAUTEMENT SÉLECTIFS DE C-MET UTILISÉS COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG

  公开号：WO2014032498A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Disclosed are novel nitrogen-containing, heterocyclic, c-Met inhibitor compounds, processes for their preparation and formulations thereof. The compounds are useful as therapeutical agents for the inhibition, regulation, and control of c-Met kinase signal pathway, and useful for treating in a subject a cell proliferative disorder or disorders mediated by c-Met.

  本文披露了新型含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物，其制备方法和配方。这些化合物可用作治疗剂，用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路，并用于治疗受c-Met介导的主体细胞增殖紊乱或疾病。
• US9695175B2
  申请人：——

  公开号：US9695175B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• HIGHLY SELECTIVE C-MET INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC. (TAIWAN)

  公开号：US20150218171A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are novel nitrogen-containing, heterocyclic, c-Met inhibitor compounds, processes for their preparation and formulations thereof. The compounds are useful as therapeutical agents for the inhibition, regulation, and control of c-Met kinase signal pathway, and useful for treating in a subject a cell proliferative disorder or disorders mediated by c-Met.

  本发明涉及一种新颖的含氮、杂环、c-Met抑制剂化合物，其制备方法及其制剂。该化合物可用作治疗剂，用于抑制、调节和控制c-Met激酶信号通路，并用于治疗由c-Met介导的主体的细胞增殖性疾病或疾病。