cis/trans-4-trifluoromethoxy-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 1374655-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: cis/trans-4-trifluoromethoxy-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(trifluoromethoxy)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1374655-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₅F₃O₃
• 分子量: 240.223
• InChiKey: LNHNSNMRTAEGAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-4-trifluoromethoxy-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(trifluoromethoxy)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ALKYLCYCLOHEXYLETHERS OF DIHYDROTETRAAZABENZOAZULENES

  摘要：

  本发明涉及二氢四氮杂苯并蓝紫啉的烷基环己醚，即式I的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e]蓝紫啉的烷基环己醚，其中R1、R2和R3如本文所述，它们的制备以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂。这些化合物可用作治疗剂，对外周和中枢在经痛、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌失调、肝硬化、肾病综合症、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等症状中具有用途。

  公开号：

  US20100125066A1
• 作为产物：
  描述：

  cis/trans-4-(methylthiocarbonothioyloxy)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 pyridine hydrofluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis/trans-4-trifluoromethoxy-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ALKYLCYCLOHEXYLETHERS OF DIHYDROTETRAAZABENZOAZULENES

  摘要：

  本发明涉及二氢四氮杂苯并蓝紫啉的烷基环己醚，即式I的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e]蓝紫啉的烷基环己醚，其中R1、R2和R3如本文所述，它们的制备以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂。这些化合物可用作治疗剂，对外周和中枢在经痛、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌失调、肝硬化、肾病综合症、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等症状中具有用途。

  公开号：

  US20100125066A1

文献信息

• US8642590B2
  申请人：——

  公开号：US8642590B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] ALKYLCYCLOHEXYLETHERS OF DIHYDROTETRAAZABENZOAZULENES<br/>[FR] ALKYLCYCLOHEXYLÉTHERS DE DIHYDROTÉTRAZABENZOAZULÈNES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010057795A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention is concerned with alkylcyclohexylethers of dihydro-tetraazabenzoazulene derivatives, i.e. alkylcyclohexylethers of 5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene derivatives of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as described herein. The compounds according to the invention act as Via receptor modulators, and in particular as VIa receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.