N,4-dimethylnaphthalene-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,4-dimethylnaphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.25
• InChiKey: OWNYSZKRUFIYTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl(mesityl)iodonium trifluoromethanesulfonate 、 N,4-dimethylnaphthalene-1-carboxamide 在 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65 %的产率得到N,4-dimethyl-8-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化 C−H 活化的萘 C8-氟烷基化和 C8-氟烯基化

  摘要：

  采用碘鎓盐作为偶联伙伴，成功实现了萘衍生物的直接钯催化C8-氟烷基化和C8-氟烯基化。该反应表现出完全的 C8 区域选择性，并且多种羰基被确定为有效的导向基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400194
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 4-甲基-1-萘甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,4-dimethylnaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化 C−H 活化的萘 C8-氟烷基化和 C8-氟烯基化

  摘要：

  采用碘鎓盐作为偶联伙伴，成功实现了萘衍生物的直接钯催化C8-氟烷基化和C8-氟烯基化。该反应表现出完全的 C8 区域选择性，并且多种羰基被确定为有效的导向基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400194

文献信息

• [EN] PERIPHERALLY-ACTING CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS FOR CHRONIC PAIN<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES À ACTION PÉRIPHÉRIQUE CONTRE LA DOULEUR CHRONIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014015298A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Peripherally acting cannabinoid agonist compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using them are presented.

  外周作用的大麻素激动剂化合物、药物组合物以及使用它们的方法被提出。
• PERIPHERALLY-ACTING CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS FOR CHRONIC PAIN
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150239859A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Peripherally acting cannabinoid agonist compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using them are presented.

  本文介绍了外周作用的大麻素激动剂化合物、制药组合物以及使用它们的方法。
• US9656981B2
  申请人：——

  公开号：US9656981B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• Palladium‐Catalyzed C8‐Fluoroalkylation and C8‐Fluoroalkenylation of Naphthalenes by C−H Activation
  作者：Hugo Amistadi‐Revol、Julie Tremblais、Nicolas Casaretto、Sébastien Prévost

  DOI：10.1002/ejoc.202400194

  日期：——

  The successful realization of direct palladium-catalyzed C8-fluoroalkylation and C8-fluoroalkenylation of naphthalene derivatives has been accomplished, employing iodonium salts as coupling partners. The reactions exhibited complete C8-regioselectivity, and diverse carbonyl groups were identified as effective directing groups.

  采用碘鎓盐作为偶联伙伴，成功实现了萘衍生物的直接钯催化C8-氟烷基化和C8-氟烯基化。该反应表现出完全的 C8 区域选择性，并且多种羰基被确定为有效的导向基团。