2-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide | 1534389-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 2-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-one
• CAS: 1534389-91-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 319.341
• InChiKey: CCRAPCOOHSWXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide 、 2,6-二氟-4-甲氧基溴化苄 、 potassium carbonate 、 2-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-4-(2,4,6-trifluorobenzyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2,6-difluoro-4-methoxybenzyl)-2-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Orexin receptor antagonists

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物，其化学式为W、X和Y1、Y2、Y3和Y4，在此有定义，并且它们在治疗、预防、缓解、控制或减少与脑下垂体前叶皮质素受体相关的神经系统或精神障碍方面的用途。

  公开号：

  US09249160B2
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)benzenesulfonamide 、 三光气 在 2-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以yielded the title compound (3.38 g, 10.6 mmol, approximately 80% purity by LCMS) which的产率得到2-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Orexin receptor antagonists

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物，其化学式为W、X和Y1、Y2、Y3和Y4，在此有定义，并且它们在治疗、预防、缓解、控制或减少与脑下垂体前叶皮质素受体相关的神经系统或精神障碍方面的用途。

  公开号：

  US09249160B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-amino-N-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)benzenesulfonamide 、 三光气 在 2-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以yielded the title compound (3.38 g, 10.6 mmol, approximately 80% purity by LCMS) which的产率得到2-(6-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本文披露了一种新的化合物，其化学式为W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此被定义，并且它们在治疗、预防、改善、控制或减少与促进素受体相关的神经或精神障碍的风险方面的用途。

  公开号：

  US20160213678A1

文献信息

• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014006402A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。
• US9249160B2
  申请人：——

  公开号：US9249160B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• US9555044B2
  申请人：——

  公开号：US9555044B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• US9850237B2
  申请人：——

  公开号：US9850237B2

  公开（公告）日：2017-12-26
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20150126498A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本文披露了一种公式化合物，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此定义，并且它们在治疗、预防、改善、控制或降低与促进素受体相关的神经或精神障碍的风险方面的使用。