20-Benzylhexacyclo[11.7.0.01,6.02,20.07,12.014,19]icosa-3,5,7,9,11,14,16,18-octaene | 176174-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 20-Benzylhexacyclo[11.7.0.01,6.02,20.07,12.014,19]icosa-3,5,7,9,11,14,16,18-octaene
• CAS: 176174-35-9
• 化学式: C₂₇H₂₀
• 分子量: 344.456
• InChiKey: MTZHOZWBPXALTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-Benzylhexacyclo[11.7.0.01,6.02,20.07,12.014,19]icosa-3,5,7,9,11,14,16,18-octaene 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzoylbenz[a]aceanthrylene
  参考文献：
  名称：

  1-取代的三萜的热解和光解。三联体骨架的不同断裂途径

  摘要：

  在气相中在600°C / 10 –4 mmHg下热解1-苄基三苯并la不会引起任何明显的分解，但在苄基亚甲基（1b–d）上带有各种取代基（X）的化合物1的类似热解进行得很顺利。分解得到8-苄基苯[ a乙炔基2.解释了该反应的过程，是通过C-X键的均相溶解，然后在所得的苄基7中裂解三苯甲基基团，但是在溶液中生成自由基7并不会导致类似的开环反应。另一方面，辐照化合物1几乎仅提供了正二十碳三烯3，这显然是由于二π甲烷重排的结果。没有发现由提议与三联体的二-π-甲烷反应有关的卡宾物种产生的产物。化合物3的热分解不仅得到化合物2，而且还发现了苯并[ a ]乙炔4和苯并[ a ]茚并[1,2,3- cd ] azulene 5，其组成对取代基（X）和取代基X均敏感。热分解温度。

  DOI：

  10.1039/p19960000563
• 作为产物：
  描述：

  triptycene-9-carboxaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 magnesium 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 20-Benzylhexacyclo[11.7.0.01,6.02,20.07,12.014,19]icosa-3,5,7,9,11,14,16,18-octaene
  参考文献：
  名称：

  1-取代的三萜的热解和光解。三联体骨架的不同断裂途径

  摘要：

  在气相中在600°C / 10 –4 mmHg下热解1-苄基三苯并la不会引起任何明显的分解，但在苄基亚甲基（1b–d）上带有各种取代基（X）的化合物1的类似热解进行得很顺利。分解得到8-苄基苯[ a乙炔基2.解释了该反应的过程，是通过C-X键的均相溶解，然后在所得的苄基7中裂解三苯甲基基团，但是在溶液中生成自由基7并不会导致类似的开环反应。另一方面，辐照化合物1几乎仅提供了正二十碳三烯3，这显然是由于二π甲烷重排的结果。没有发现由提议与三联体的二-π-甲烷反应有关的卡宾物种产生的产物。化合物3的热分解不仅得到化合物2，而且还发现了苯并[ a ]乙炔4和苯并[ a ]茚并[1,2,3- cd ] azulene 5，其组成对取代基（X）和取代基X均敏感。热分解温度。

  DOI：

  10.1039/p19960000563

文献信息

• Thermolysis and photolysis of 1-substituted triptycenes. Divergent fragmentation pathways of the triptycyl skeleton
  作者：Hideo Tomioka、Junichi Nakajima

  DOI：10.1039/p19960000563

  日期：——

  Generation of radical 7 in solution, however, did not result in a similar ring-opening reaction. Irradiation of compounds 1, on the other hand, afforded norcaradienes 3 almost exclusively, obviously as a result of di-π-methane rearrangement. No products resulting from a carbene species proposed to be involved in the di-π-methane reaction of triptycenes were detected. Thermolysis of compounds 3 gave not

  在气相中在600°C / 10 –4 mmHg下热解1-苄基三苯并la不会引起任何明显的分解，但在苄基亚甲基（1b–d）上带有各种取代基（X）的化合物1的类似热解进行得很顺利。分解得到8-苄基苯[ a乙炔基2.解释了该反应的过程，是通过C-X键的均相溶解，然后在所得的苄基7中裂解三苯甲基基团，但是在溶液中生成自由基7并不会导致类似的开环反应。另一方面，辐照化合物1几乎仅提供了正二十碳三烯3，这显然是由于二π甲烷重排的结果。没有发现由提议与三联体的二-π-甲烷反应有关的卡宾物种产生的产物。化合物3的热分解不仅得到化合物2，而且还发现了苯并[ a ]乙炔4和苯并[ a ]茚并[1,2,3- cd ] azulene 5，其组成对取代基（X）和取代基X均敏感。热分解温度。