1-(3-isothiocyanato-propyl)-piperidine | 32813-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-isothiocyanato-propyl)-piperidine
• 英文别名: 1-(3-Isothiocyanatopropyl)piperidine
• CAS: 32813-23-3
• 化学式: C₉H₁₆N₂S
• 分子量: 184.305
• InChiKey: QRXYIQYYHWLPOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-108 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-isothiocyanato-propyl)-piperidine 、 4-(4-吡啶基)苯甲酰肼 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[3-(1-piperidinyl)propyl]-2-{[4-(4-pyridinyl)phenyl]carbonyl}hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ARYL-1,3,4-OXADIAZOLE-2-AMINES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] 5-ARYL-L, 1 3, 4-OXADIAZOLE-2-AMINES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统、精神疾病和胃肠疾病中的用途。其中，R1和R2独立地代表氢、C1-6烷基或C3-6环烷基；或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个含氮杂环基团，该基团未取代或取代有1、2或3个甲基或氟代基；Q代表-(CH2)n-，其中n代表3或4；A代表苯环，B代表5或6成员的杂芳环，或者B代表苯环，A代表5或6成员的杂芳环；R3和R4独立地代表C1-6烷基、C1-6烷氧基和卤素；t和m独立地代表0到3的整数。式（I）化合物及其药学上可接受的盐可能具有亲和力，并且可能是烟碱性α7受体的激动剂，据信可能在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经系统疾病中有潜在用途。

  公开号：

  WO2009071576A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)哌啶 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-isothiocyanato-propyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138033

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PRODUCTION OF TRIMETHYLAMINE
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20170152222A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The invention provides a method of inhibiting the conversion of choline or carnitine to trimethylamine (TMA) and lowering TMAO in an individual comprising administering to the individual a composition comprising a compound set forth in FORMULA (I): The invention also provides for a method of inhibiting the production of TMA by bacteria comprising administering to the individual a composition comprising a compound set forth in FORMULA (I) wherein the compound is administered in an amount effective to inhibit formation of trimethylamine (TMA) from choline or carnitine in the individual.

  本发明提供了一种抑制胆碱或肉碱转化为三甲胺（TMA）并降低个体内TMAO水平的方法，包括向个体施用包含如公式（I）所示的化合物的组合物。本发明还提供了一种抑制细菌产生TMA的方法，包括向个体施用包含如公式（I）所示的化合物的组合物，其中所述化合物的施用量足以抑制个体内胆碱或肉碱形成三甲胺（TMA）。
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009071577A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Oxadiazole derivatives of formula (I) where ring A is a bicyclic or tricyclic system. Claimed compounds are active on nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), and are useful to treat neurological, psychiatric, and gastrointestinal disorders, as well as sepsis and obesity.

  Oxadiazole衍生物的化学式（I），其中环A是一个双环或三环系统。所述化合物对尼古丁型乙酰胆碱受体（nAChRs）具有活性，并可用于治疗神经系统、精神病学和胃肠道疾病，以及败血症和肥胖症。
• 2-PHENYL-5-AMINO-1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Coppo Frank Teen

  公开号：US20090105217A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel oxadiazole derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of neurological, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders through modulation of the nicotinic α7 receptor.

  具有药理活性的式(I)的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们通过调节尼古丁α7受体在治疗神经、精神障碍和胃肠障碍方面的应用。
• A Convenient Method for the Preparation of ω-Dialkylaminoalkyl Isothiocyanates
  作者：J. P. Henichart、J. L. Bernier、R. Houssin

  DOI：10.1055/s-1980-29005

  日期：——
• [EN] 2-PHENYL-5-AMINO-1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR USE AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] 2-PHÉNYL-5-AMINO-1,3,4-OXADIAZOLES ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007138033A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The present invention relates to novel oxadiazole derivatives of formula (1) having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of neurological, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders through modulation of the nicotinic a7 receptor formula (I).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'oxadiazole de formule (1) présentant une activité pharmacologique, leurs procédés de synthèse, des compositions les incluant et leur utilisation dans le traitement de troubles neurologiques, psychiatriques et gastro-intestinaux par modulation du récepteur nicotinique a7. Formule (I).