5-溴-3-甲基噻吩-2-甲醛 | 38239-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-溴-3-甲基噻吩-2-甲醛
• 中文别名: 3-甲基-5-溴噻吩-2-甲醛
• 英文名称: 5-bromo-3-methylthiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-3-methyl-2-thiophenecarboxaldehyde
• CAS: 38239-46-2
• 化学式: C₆H₅BrOS
• 分子量: 205.075
• InChiKey: NIXUUECXYHZKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥环境下使用

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-甲基噻吩-2-甲醛 在 sodium chlorate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 sodium sulfite 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5-溴-3-甲基噻吩-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Novel thienopyridine compounds, and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种能够调节缺氧诱导因子（HIF）稳定性和/或活性的新化合物。

  公开号：

  US20060199836A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩醛 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到5-溴-3-甲基噻吩-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  基于二氨基马来腈与Cd（II），Ni（II）的配合物的主链聚合物金属配合物的新型染料敏化剂：染料敏化太阳能电池的合成，表征和光伏性能

  摘要：

  合成了四种新的供体-π-受体（D-π-A）染料（P1，P2，P3，P4），表征并应用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。在这些D-π-A型敏化剂中，使用聚对苯乙撑乙烯（PPV）或Bisthien PPV作为供体，使用乙炔键或噻吩作为π桥，并使用镉络合物或镍络合物作为受体。π体系和金属配合物的聚合反应的引入大大提高了光吸收率。将分子中的噻吩基数量增加到一定程度可以有效地进一步降低最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）的能级以获得更高的开路电压（V oc）。其中，基于P3的电池在AM 1.5G辐射（100 mW cm -2）下显示出优异的光伏性能和高达2.25％的功率转换效率。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.09.006

文献信息

• Butenoic acid derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05166188A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  A butenoic acid compound is defined by the following formula: ##STR1## in which Z is O,S, vinylene or azomethyne, A is an alkylene and J is phenyl or etc. It is useful to treat the heart disease.

  一个丁烯酸化合物由以下公式定义：##STR1## 其中Z为O、S、乙烯基或偶氮甲烷，A为烷基，J为苯基或其他。它对治疗心脏病有用。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME D'ACTIVATION SUMO
  申请人：DUFFEY MATTHEW O

  公开号：WO2016004136A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rb, Rc, X1, X2, X3, Rd, Z1, and Z2 have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular, and neurodegenerative diseases or disorders.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐； 其中Y、Ra、Ra'、Rb、Rc、X1、X2、X3、Rd、Z1和Z2具有本文所述的值，并且星号位置表示的立体化学配置指示绝对立体化学。 根据本公开的化学实体可用作Sumo激活酶（SAE）的抑制剂。 进一步提供了包含本公开化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、心血管和神经退行性疾病或病症的方法。
• [EN] PYRROLONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE 1 DE TYPE PYRROLONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042674A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein R1, Formula Ia, R4, R5, Formula Ib, R3, R3a, W, D, R2a, R2b and R2c are defined herein. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression, anxiety or intestinal inflammation, by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  本申请提供了根据公式I提供的化合物，包括所有立体异构体、溶剂合物、前药和药用可接受形式，其中R1、公式Ia、R4、R5、公式Ib、R3、R3a、W、D、R2a、R2b和R2c在此处定义。此外，本申请提供了含有至少一种根据公式I的化合物和可选至少一种额外治疗剂的药物组合物。最后，本申请提供了治疗患有MCHR-1调节性疾病或紊乱的患者的方法，例如肥胖、糖尿病、抑郁症、焦虑或肠道炎症，通过给予根据公式I的化合物的治疗有效剂量。
• BENZOAZEPIN-OXY-ACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-DELTA AGONISTS USED FOR THE INCREASE OF HDL-C, LOWER LDL-C AND LOWER CHOLESTEROL
  申请人：Kuo Gee-Hong

  公开号：US20070244094A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as PPAR agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, diabetes, nephropathy, neuropathy, retinopathy, polycystic ovary syndrome, hypertension, ischemia, stroke, irritable bowel disorder, inflammation, cataract, cardiovascular diseases, Metabolic X Syndrome, hyper-LDL-cholesterolemia, dyslipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, mixed hyperlipidemia, and hypo-HDL-cholesterolemia), atherosclerosis, obesity, and other disorders related to lipid metabolism and energy homeostasis complications thereof, using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作PPAR激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗糖尿病、肾病、神经病、视网膜病变、多囊卵巢综合征、高血压、缺血、中风、肠易激综合征、炎症、白内障、心血管疾病、代谢X综合征、高LDL胆固醇血症、血脂异常（包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合性高脂血症和低HDL胆固醇血症）、动脉粥样硬化、肥胖以及其他与脂质代谢和能量稳态并发症相关的疾病的药物组合物和治疗方法。
• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20140179676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。