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3-(phenylsulfanylmethyl)-1,2-benzoxazole
3-(phenylsulfanylmethyl)-1,2-benzoxazole | 82897-92-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并异恶唑
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(phenylsulfanylmethyl)-1,2-benzoxazole
英文别名
——
CAS
82897-92-5
化学式
C
14
H
11
NOS
mdl
——
分子量
241.313
InChiKey
XJDYOMLVCUIGAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.12
重原子数:
17.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
26.03
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1,2-benzisoxazol-3-yl)methyl phenyl sulfoxide
82897-94-7
C
14
H
11
NO
2
S
257.313
——
[1,2-Benzoxazol-3-yl(bromo)methyl]-imino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane
75326-29-3
C
14
H
11
BrN
2
O
2
S
351.224
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(phenylsulfanylmethyl)-1,2-benzoxazole
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 10.58h, 生成 N-bromo-S-phenyl-S<(1,2-benzisoxazol-3-yl)methyl>sulfoximide
参考文献:
名称:
Yoshida, Toyokichi; Naruto, Shunsuke; Uno, Hitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1175 - 1182
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2-苯并异噁唑-3-乙酸
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.33h, 生成
3-(phenylsulfanylmethyl)-1,2-benzoxazole
参考文献:
名称:
Yoshida, Toyokichi; Naruto, Shunsuke; Uno, Hitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1175 - 1182
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
YOSHIDA, TOYOKICHI;NARUTO, SHUNSUKE;UNO, HITOSHI;NISHIMURA, HARUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1175-1182
作者:
YOSHIDA, TOYOKICHI、NARUTO, SHUNSUKE、UNO, HITOSHI、NISHIMURA, HARUKI
DOI:
——
日期:
——
Yoshida, Toyokichi; Naruto, Shunsuke; Uno, Hitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1175 - 1182
作者:
Yoshida, Toyokichi、Naruto, Shunsuke、Uno, Hitoshi、Nishimura, Haruki
DOI:
——
日期:
——
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