N-bromo-S-phenyl-S<(1,2-benzisoxazol-3-yl)methyl>sulfoximide | 75326-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: N-bromo-S-phenyl-S<(1,2-benzisoxazol-3-yl)methyl>sulfoximide
• 英文别名: 1,2-Benzoxazol-3-ylmethyl-bromoimino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane；1,2-benzoxazol-3-ylmethyl-bromoimino-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• CAS: 75326-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 351.224
• InChiKey: HTNWGZCCFMYJBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-bromo-S-phenyl-S<(1,2-benzisoxazol-3-yl)methyl>sulfoximide 生成 (NE)-N-(1,2-benzoxazol-3-ylmethylidene)benzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  YOSHIDA, TOYOKICHI;NARUTO, SHUNSUKE;UNO, HITOSHI;NISHIMURA, HARUKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 2, 106-107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylsulfanylmethyl)-1,2-benzoxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 N-bromo-S-phenyl-S<(1,2-benzisoxazol-3-yl)methyl>sulfoximide
  参考文献：
  名称：

  Yoshida, Toyokichi; Naruto, Shunsuke; Uno, Hitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1175 - 1182

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 N-bromo-S-phenyl-S<(1,2-benzisoxazol-3-yl)methyl>sulfoximide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以23.3%的产率得到1-溴-2-乙氧基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Yoshida, Toyokichi; Naruto, Shunsuke; Uno, Hitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1175 - 1182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel base-induced rearrangements of .ALPHA.- and N-halo derivatives of S-ary-S-((1,2-benzisoxazol-3-yl)methyl)sulfoximides to the corresponding N-sulfinylimines.
  作者：TOYOKICHI YOSHIDA、SHUNSUKE NARUTO、HITOSHI UNO、HARUKI NISHIMURA

  DOI：10.1248/cpb.30.2820

  日期：——

  The title α- and N-halosulfoximides 1-4 undergo base-induced rearrangement reactions to give the same N-sulfinylimines 5, suggesting that these rearrangements all involve the intermediacy of a cyclic sulfoximide, a thiazirine S-oxide 14, which has a novel three-membered ring system with an endocyclic S=N group.

  标题中的α-和N-卤代亚磺酰亚胺1-4经过碱诱导的重排反应，得到了相同的N-亚磺酰亚胺5，这表明这些重排反应都涉及到环状亚磺酰亚胺的中间产物--噻嗪S-氧化物14，该环状亚磺酰亚胺具有新颖的三元环系统，带有一个内环S=N基团。
• Novel rearrangements of N- and α-halogeno derivatives of S-aryl-S[(1,2-benzisoxazol-3-yl)methyl]sulphiximides to the corresponding N-sulphinylimines
  作者：Toyokichi Yoshida、Shunsuke Naruto、Hitoshi Uno、Haruki Nishimura

  DOI：10.1039/c39820000106

  日期：——

  The title N-and α-halogno-sulohoximides (1) and (2) undergo base-induced rearrangement reactions to give the correspondingN-sulphinylimines (3), suggesting the intermediacy of a three-membered cyclic sulphoximide (4) with an endocyclic SN moiety.

  标题Ñ -andα-halogno-sulohoximides（1）和（2）经过碱诱导的重排反应，得到相应的Ñ -sulphinylimines（3），这表明三元环状砜酰亚胺（的中间性4与桥环） S N部分。
• Rearrangement reaction of N-halo-s-[(1,2-benzisoxazol-3-yl)methyl]-sulfoximine to the corresponding α-halo sulfoximine
  作者：Toyokichi Yoshida、Shunsuke Naruto、Haruki Nishimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92594-2

  日期：1980.1
• YOSHIDA TOYOKICHI; NARUTO SHUNSUKE; NISHIMURA HARUKI, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 24 2315-2316
  作者：YOSHIDA TOYOKICHI、 NARUTO SHUNSUKE、 NISHIMURA HARUKI

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIDA, TOYOKICHI;NARUTO, SHUNSUKE;UNO, HITOSHI;NISHIMURA, HARUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1175-1182
  作者：YOSHIDA, TOYOKICHI、NARUTO, SHUNSUKE、UNO, HITOSHI、NISHIMURA, HARUKI

  DOI：——

  日期：——