5-溴-3H-螺[异苯并呋喃-1,4-哌啶]-3-酮 | 920023-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5-溴-3H-螺[异苯并呋喃-1,4-哌啶]-3-酮
• 英文名称: 5-bromo-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-3-one
• 英文别名: 5-Bromo-3H-spiro[isobenzofuran-1,4'-piperidin]-3-one；6-bromospiro[2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1-one
• CAS: 920023-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: ZNTOHWXQKHYBLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3H-螺[异苯并呋喃-1,4-哌啶]-3-酮 、 1-苄基-2-甲基吲哚-3-羧酸 生成 1'-[(1-benzyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-5-bromo-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidin]-3-one
  参考文献：
  名称：

  INDOL-3-YL-CARBONYL-SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES AS VIa RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-羰基-螺-哌啶衍生物，其由式I表示：其中，螺-哌啶头基A和残基R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物、制备这种化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿激素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症和焦虑抑郁症方面的用途。

  公开号：

  US20080146557A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carbonitrile 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到5-溴-3H-螺[异苯并呋喃-1,4-哌啶]-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。

  公开号：

  US20070027173A1

文献信息

• SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080153861A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention is concerned with novel spiro-piperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. The compounds of present invention are described with formula (I) wherein R 1 to R 5 , R 5 ′, R 7 to R 9 , R 7 ′, R 8 ′, X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新颖螺环哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。本发明的化合物用式(I)描述如下： 其中R1至R5，R5'，R7至R9，R7'，R8'，X和Y如规范中定义。
• [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091411A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在外周和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位转移性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。
• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as V1a receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07332501B2

  公开（公告）日：2008-02-19

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine衍生物，其作为V1a受体拮抗剂，并由式I表示：其中spiro-piperidine头基A和残基R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及含有此类化合物的制药组合物、制备该化合物和制药组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌加压素、肝硬化、肾病综合征、强迫症和焦虑抑郁症方面的用途。
• Spiro-piperidine derivatives
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2535329A2

  公开（公告）日：2012-12-19

  The present invention is concerned with novel spiro-piperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. The compounds of present invention are described with the general formula (I) wherein R1 to R5, R5', R7 to R9, R7', R8', X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及作为 V1a 受体拮抗剂的新型螺哌啶衍生物、它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用于预防和/或治疗焦虑症、抑郁症和其他疾病。本发明化合物的通式为 (I) 其中 R1 至 R5、R5'、R7 至 R9、R7'、R8'、X 和 Y 如说明书中所定义。
• Spiro-oxazolones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10479796B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了作为 V1a 受体调节剂，特别是作为 V1a 受体拮抗剂的螺噁唑酮类化合物、其制造方法、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。在血管加压素分泌不当、焦虑、抑郁障碍、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击行为和相移睡眠障碍（尤其是时差）等情况下，本化合物可作为外周和中枢作用的治疗药物。