6-(2,6-dichlorobenzyl)-8-{[2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl]amino}-2,7-naphthyridin-1(2H)-one | 1391001-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(2,6-dichlorobenzyl)-8-{[2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl]amino}-2,7-naphthyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-8-(2-methoxy-4-piperazin-1-ylanilino)-2H-2,7-naphthyridin-1-one
• CAS: 1391001-07-2
• 化学式: C₂₆H₂₅Cl₂N₅O₂
• 分子量: 510.423
• InChiKey: ROKRJQAQRNPMIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (2,6-dichlorobenzyl)zinc(II) bromide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(2,6-dichlorobenzyl)-8-{[2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl]amino}-2,7-naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC INHIBITORS OF ALK

  摘要：

  本发明涉及式(1)的化合物或药用可接受的盐，式(1)中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140171429A1