Trimethyl[(tridec-6-en-7-yl)oxy]silane | 613245-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl[(tridec-6-en-7-yl)oxy]silane
• 英文别名: trimethyl(tridec-6-en-7-yloxy)silane
• CAS: 613245-93-5
• 化学式: C₁₆H₃₄OSi
• 分子量: 270.531
• InChiKey: VXFATTJFPKRQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl[(tridec-6-en-7-yl)oxy]silane 在 tri(2-furyl)germane 、 三乙基硼 、 氧气 、 potassium carbonate 、 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (E)-6-tridecene
  参考文献：
  名称：

  Et₃B-Induced Hydrogermylation of Alkenes and Silyl Enol Ethers

  摘要：

  Tri-2-furanylgermane in the presence of a catalytic amount of Et3B adds to internal alkenes as well as terminal alkenes effectively to give the corresponding adducts in good to excellent yields. The addition of tri-2-furanylgermane to silyl enol ethers followed by elimination of germyl and siloxy moieties provides a new route for the conversion of ketones into alkenes.

  DOI：

  10.1021/ol005977n
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (E)-tridec-5-en-7-one 在 氨 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 生成 Trimethyl[(tridec-6-en-7-yl)oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  通过共轭还原形成立体选择性无环烯醇化物：与烯酮构象偏好的相关性

  摘要：

  La Reduction conjuguee d'enones acycliques peut Fournir les enolates regio-etstereochimiquement definis quin pas obtenus selectionment par d'autres methodes

  DOI：

  10.1021/ja00291a071

文献信息

• Fluorination of Ketones Using Iodotoluene Difluoride
  作者：Shoji Hara、Saeko Sato、Masanori Yoshida

  DOI：10.1055/s-2005-872105

  日期：——

  Fluorination of ketones was achieved by the reaction of silyl enol ethers with iodotoluene difluoride in the presence of BF 3 .OEt 2 and a Et 3 N.HF complex.

  在BF 3 .OEt 2 和Et 3 N.HF 配合物的存在下，通过甲硅烷基烯醇醚与碘甲苯二氟化物的反应来实现酮的氟化。
• Et₃B-Induced Hydrogermylation of Alkenes and Silyl Enol Ethers
  作者：Shinobu Tanaka、Tomoaki Nakamura、Hideki Yorimitsu、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol005977n

  日期：2000.6.1

  Tri-2-furanylgermane in the presence of a catalytic amount of Et3B adds to internal alkenes as well as terminal alkenes effectively to give the corresponding adducts in good to excellent yields. The addition of tri-2-furanylgermane to silyl enol ethers followed by elimination of germyl and siloxy moieties provides a new route for the conversion of ketones into alkenes.
• Stereoselective acyclic enolate formation via conjugate reduction: correlation with enone conformational preferences
  作者：A. Richard Chamberlin、Siegfried H. Reich

  DOI：10.1021/ja00291a071

  日期：1985.3

  La reduction conjuguee d'enones acycliques peut fournir les enolates regio- et stereochimiquement definis qui ne sont pas obtenus selectivement par d'autres methodes

  La Reduction conjuguee d'enones acycliques peut Fournir les enolates regio-etstereochimiquement definis quin pas obtenus selectionment par d'autres methodes