2-Methylene-3-(naphthalene-1-carbonylcarbamoyloxy)-succinic acid 4-ethyl ester 1-methyl ester | 856410-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methylene-3-(naphthalene-1-carbonylcarbamoyloxy)-succinic acid 4-ethyl ester 1-methyl ester
• CAS: 856410-17-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₇
• 分子量: 385.373
• InChiKey: BNVJXONBNRTWHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylene-3-(naphthalene-1-carbonylcarbamoyloxy)-succinic acid 4-ethyl ester 1-methyl ester 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到1-ethyl 4-methyl 2-(1-naphthoylamino)-3-methylidenebutanedioate
  参考文献：
  名称：

  （S）-β-高丝氨酸和（S）-天冬氨酸的构象受限类似物均来自手性3-酰基氨基吡咯烷基-2-酮

  摘要：

  从从Baylis-Hillman加合物获得的手性3,4-反式-双取代的吡咯烷-2--2-酮11a和11b开始，（S）-β-高丝氨酸17和（S）-天冬氨酸的构象受限制的类似物，分别合成了21种化合物，这些化合物既适合于拟肽模拟物的引入，也适合于新型β折叠剂的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.129
• 作为产物：
  描述：

  1-naphthoyl isocyanate 、 1-Ethyl 4-methyl 2-hydroxy 3-methylenebutanedioate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-Methylene-3-(naphthalene-1-carbonylcarbamoyloxy)-succinic acid 4-ethyl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （S）-β-高丝氨酸和（S）-天冬氨酸的构象受限类似物均来自手性3-酰基氨基吡咯烷基-2-酮

  摘要：

  从从Baylis-Hillman加合物获得的手性3,4-反式-双取代的吡咯烷-2--2-酮11a和11b开始，（S）-β-高丝氨酸17和（S）-天冬氨酸的构象受限制的类似物，分别合成了21种化合物，这些化合物既适合于拟肽模拟物的引入，也适合于新型β折叠剂的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.129

文献信息

• Conformationally restricted analogues of both (S)-β-homoserine and (S)-aspartic acid from chiral 3-acylamino pyrrolidin-2-ones
  作者：Roberta Galeazzi、Gianluca Martelli、Mario Orena、Samuele Rinaldi、Piera Sabatino

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.129

  日期：2005.6

  4-trans-disubstituted pyrrolidin-2-ones 11a and 11b, obtained from a Baylis–Hillman adduct, conformationally restricted analogues of both (S)-β-homoserine, 17, and (S)-aspartic acid, 21, were synthesized, respectively, and these compounds are suitable either for introduction in peptidomimetics or for synthesis of novel β-foldamers.

  从从Baylis-Hillman加合物获得的手性3,4-反式-双取代的吡咯烷-2--2-酮11a和11b开始，（S）-β-高丝氨酸17和（S）-天冬氨酸的构象受限制的类似物，分别合成了21种化合物，这些化合物既适合于拟肽模拟物的引入，也适合于新型β折叠剂的合成。