4-(5-formyl-7-methoxy-1,3-benzodioxol-4-yl)-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 4-(5-formyl-7-methoxy-1,3-benzodioxol-4-yl)-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₈H₁₄O₈
• 分子量: 358.304
• InChiKey: NETXKYSBVFQWBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-formyl-7-methoxy-1,3-benzodioxol-4-yl)-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116925095

  摘要：

  公开号：

文献信息

• An Efficient and Versatile Approach for Optical Resolution of <i>C</i>₂-Symmetric Axially Chiral Biaryl Dials. Synthesis of Enantiopure Biaryl-Derived Cyclic <i>trans</i>-1,2-Diols
  作者：Chen Zhu、Yun Shi、Ming-Hua Xu、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ol800122x

  日期：2008.3.1

  An efficient and practical method for optical resolution of axially chiral biaryl dials using enantiomeric tert-butanesulfinamide as resolving agent was developed. The approach offers a very convenient and straightforward access to versatile enantiomerically pure C2-symmetric biaryl dials in good yields. With the obtained axially chiral dials, stereoselective synthesis of a series of cyclic trans-1

  开发了一种有效和实用的方法，用于光学拆分轴向手性联芳基拨号使用对映体叔丁烷亚磺酰胺作为拆分剂。该方法可以非常方便，直接地获得多种对映体纯的C2对称联芳基表盘，且收率很高。利用获得的轴向手性表盘，研究了光学纯形式的一系列环状反式1,2-二醇的立体选择性合成。
• CN116925095
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