1,3-dihydro-8-chloropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-thioxo-4-one | 1309789-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 1,3-dihydro-8-chloropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-thioxo-4-one
• 英文别名: 8-chloro-2-thioxo-2,3-dihydropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4(1H)-one
• CAS: 1309789-61-4
• 化学式: C₅H₃ClN₄OS
• 分子量: 202.624
• InChiKey: UXRWJLFOANVOQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-8-chloropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-thioxo-4-one 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-aminopiperidin-1-yl)-N-benzyl-8-chloropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  DegS的化学验证作为一种新型作用方式开发抗生素的目标。

  摘要：

  尽管有数百种抗生素药物可供使用，但传染病仍然是最臭名昭著的健康问题之一。此外，耐多药病原体的传播与新型抗生素的开发之间的差异说明了重要的未满足医疗需求，这只能通过确定新的靶标来解决。在本文中，我们通过开发第一种基于吡唑并[1,5-a] -1,3,5-三嗪支架的体内活性DegS抑制剂，证实丝氨酸蛋白酶DegS和细胞包膜应激反应途径σE代表产生具有新颖作用方式的抗生素的靶标。此外，DegS抑制与成熟的膜干扰抗生素协同作用，从而为合理的抗生素药物设计开辟了有希望的途径。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900193
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到1,3-dihydro-8-chloropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-thioxo-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪衍生物作为胸苷磷酸化酶抑制剂的合成

  摘要：

  胸苷磷酸化酶（TP）是一种促进肿瘤生长和转移的酶，因此是有吸引力的可药物治疗靶标。使用已报道的TP抑制剂7-脱氮黄嘌呤（7DX）作为先导化合物；进行这项研究是为了评估吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-2,4-二酮和吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-2- thioxo-4-ones将表现出TP抑制活性。吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪核是通过将1,3,5-三嗪环环化到吡唑支架上的反应构建的。在合成和测试的52种化合物中，发现1,3-二氢-吡唑并[1,5- a ] [1,3,5] triazin-2-thioxo-4-ones对TP表现出不同程度的抑制活性。 。最好的化合物17p带有对位取代的五氟硫基的，其IC 50值为0.04μM， 在相同的生物测定条件下，其效价是7DX（IC 50 = 32μM）的800倍左右。研究结果表明，在吡唑并[1,5- a ] [1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.063

文献信息

• Fragment-based approach to the design of 5-chlorouracil-linked-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines as thymidine phosphorylase inhibitors
  作者：Lingyi Sun、Jiarong Li、Hriday Bera、Anton V. Dolzhenko、Gigi N.C. Chiu、Wai Keung Chui

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.10.022

  日期：2013.12

  were devised to generate the target compounds. The intermediate 5-chloro-6-chloromethyluracil was synthesized by a 4-step reaction. A series of the second bicyclic intermediates, namely pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-thioxo-4-one, was obtained from various substituted 3-aminopyrazoles. These two intermediates were coupled finally in the presence of sodium ethoxide and methanol to yield the desirable target

  基于基于片段的药物设计方法，将5-氯尿嘧啶连接的吡唑并[1,5- a ] [1,3,5]三嗪设计为新型胸苷磷酸化酶抑制剂。设计了多步收敛合成方案以生成目标化合物。中间体5-氯-6-氯甲基尿嘧啶通过4步反应合成。一系列第二双环中间体，即吡唑并[1,5- a从各种取代的3-氨基吡唑获得] [1,3,5]三嗪-2-硫代-4-酮。最后将这两种中间体在乙醇钠和甲醇的存在下偶联，得到所需的目标化合物。发现甲硫基偶联间隔基适合于使两个片段在酶的活性位点和变构位点相互作用。最佳偶联化合物（9q）抑制了胸苷磷酸化酶，IC 50值低至0.36±0.1μM。另外，9q表现出混合型的酶抑制动力学，因此表明它可能确实可能在酶的两个不同位点结合。