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N,N-Diethyl-[6-methoxy-2-(3,4-dihydronaphthalene)]acetamide | 212573-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Diethyl-[6-methoxy-2-(3,4-dihydronaphthalene)]acetamide
英文别名
N,N-diethyl-2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetamide
N,N-Diethyl-[6-methoxy-2-(3,4-dihydronaphthalene)]acetamide化学式
CAS
212573-09-6
化学式
C17H23NO2
mdl
——
分子量
273.375
InChiKey
NZYQRPMOVUJHEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Amine compounds, their production and use as amyloid-&bgr; production inhibitors
    摘要:
    该化合物的化学式如下:其中Ar是一种芳香环组合基团,可以是取代的或者是取代的融合芳香基团;X是(i)一个键,(ii)—S—,—SO—或—SO2—,(iii)C1-6烷基,C2-6烯基或C2-6炔基等,(iv)—CO—O—或(v)—(CH2)p-X1—,—(CH2)p-X1—(CH2)q-,—(CH2)r-CO—X1—,—SO2—NR8—或—(CH2)r-SO2—NR8—其中X1是O或NR8,R8是H,一个可以被取代的碳氢基团或酰基,p是0到5,q是1到5,p+q是1到5,r是1到4;Y是一个二价的C1-6脂肪烃基,可选含有O或S,可以是取代的;R1和R2分别是H或一个可以被取代的较低烷基,或者R1和R2形成一个可以被取代的含氮杂环;环A是一个苯环,可以进一步被取代;环B是一个4至8元环,可以进一步被取代,或其盐具有抑制淀粉样蛋白β蛋白的产生和/或分泌的作用,并且可作为预防和/或治疗神经退行性疾病等的药物组成部分。
    公开号:
    US06310107B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Amine compounds, their production and use as amyloid-&bgr; production inhibitors
    摘要:
    该化合物的化学式如下:其中Ar是一种芳香环组合基团,可以是取代的或者是取代的融合芳香基团;X是(i)一个键,(ii)—S—,—SO—或—SO2—,(iii)C1-6烷基,C2-6烯基或C2-6炔基等,(iv)—CO—O—或(v)—(CH2)p-X1—,—(CH2)p-X1—(CH2)q-,—(CH2)r-CO—X1—,—SO2—NR8—或—(CH2)r-SO2—NR8—其中X1是O或NR8,R8是H,一个可以被取代的碳氢基团或酰基,p是0到5,q是1到5,p+q是1到5,r是1到4;Y是一个二价的C1-6脂肪烃基,可选含有O或S,可以是取代的;R1和R2分别是H或一个可以被取代的较低烷基,或者R1和R2形成一个可以被取代的含氮杂环;环A是一个苯环,可以进一步被取代;环B是一个4至8元环,可以进一步被取代,或其盐具有抑制淀粉样蛋白β蛋白的产生和/或分泌的作用,并且可作为预防和/或治疗神经退行性疾病等的药物组成部分。
    公开号:
    US06310107B1
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文献信息

  • Amine compounds, their production and use
    申请人:——
    公开号:US20040077867A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    A compound of the formula: 1 wherein Ar is an aromatic ring assembly group which may be substituted or a fused aromatic group which may be substituted; X is (i) a bond, (ii) —S—, —SO— or —SO 2 —, (iii) C 1-6 alkylene, C 2-6 alkenylene or C 2-6 alkynylene, etc., (iv) —CO—O— or (v) —(CH 2 )p-X 1 —, —(CH 2 )p-X 1 —CH 2 )q-, —(CH 2 )r-CO—X 1 —, —SO 2 —NR 8 — or —(CH 2 )r-SO 2 —NR 8 — wherein X 1 is O or NR 8 , R 8 is H, a hydrocarbon group which may be substituted or an acyl, p is 0 to 5, q is 1 to 5, p+q is 1 to 5, and r is 1 to 4; Y is a divalent C 1-6 aliphatic hydrocarbon group optionally containing O or S, which may be substituted; R 1 and R 2 each is H or a lower alkyl which may be substituted, or R 1 and R 2 form a N-containing heterocyclic ring which may be substituted; Ring A is a benzene ring which may be further substituted; and Ring B is a 4- to 8-membered ring which may be further substituted, or a salt thereof has the effect of inhibiting amyloid-&bgr; protein production and/or secretion and is useful as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating the neurodegenerative disease, etc.
    化合物的公式为1,其中Ar是芳香环组装基团,可以是取代的或融合的芳香族基团,X是(i)键,(ii) -S-, -SO-或-SO2-, (iii) C1-6烷基,C2-6烯基或C2-6炔基等,(iv) -CO-O-或(v) -(CH2)p-X1-,-(CH2)p-X1-CH2)q-,-(CH2)r-CO-X1-,-SO2-NR8-或-(CH2)r-SO2-NR8-其中X1是O或NR8,R8是H,可以是取代的碳氢基团或酰基,p为0至5,q为1至5,p+q为1至5,r为1至4;Y是二价的C1-6脂肪烃基团,可以包含O或S,可以是取代的;R1和R2分别是H或可以取代的低碳烷基,或R1和R2形成一个可以取代的含氮杂环;环A是苯环,可以进一步取代;环B是4-至8成员环,可以进一步取代,或其盐具有抑制淀粉样-β蛋白产生和/或分泌的作用,并且作为预防和/或治疗神经退行性疾病的药物组成物有用。
  • AMINE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE AS AMYLOID-BETA PRODUCTION INHIBITORS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP0971878B1
    公开(公告)日:2008-03-26
  • US6310107B1
    申请人:——
    公开号:US6310107B1
    公开(公告)日:2001-10-30
  • US6613805B2
    申请人:——
    公开号:US6613805B2
    公开(公告)日:2003-09-02
  • US7256204B2
    申请人:——
    公开号:US7256204B2
    公开(公告)日:2007-08-14
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