2-Hydroxy-1-piperazin-1-ylpropan-1-one;oxalic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Hydroxy-1-piperazin-1-ylpropan-1-one;oxalic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-1-piperazin-1-ylpropan-1-one;oxalic acid
• 化学式: C9H16N2O6
• 分子量: 248.23
• InChiKey: ULIIMCIIMPWCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-甲基-4-吗啉代吡啶并[3,2-D]嘧啶-6-甲醛 、 2-Hydroxy-1-piperazin-1-ylpropan-1-one;oxalic acid 在 2-Hydroxy-1-piperazin-1-ylpropan-1-one;oxalic acid 作用下， 以82的产率得到1-[4-(2-Chloro-7-methyl-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidin-6-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-2-hydroxy-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Process for making thienopyrimidine compounds

  摘要：

  制备双mTOR/PI3K抑制剂GDC-0980的过程方法，命名为（S）-1-（4-（（2-（2-氨基嘧啶-5-基）-7-甲基-4-吗啉基噻吩[3,2-d]嘧啶-6-基）甲基）哌嗪-1-基）-2-羟基丙酮-1-酮，具有以下结构：以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US08895729B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one 以59的产率得到2-Hydroxy-1-piperazin-1-ylpropan-1-one;oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for making thienopyrimidine compounds

  摘要：

  制备双mTOR/PI3K抑制剂GDC-0980的过程方法，命名为（S）-1-（4-（（2-（2-氨基嘧啶-5-基）-7-甲基-4-吗啉基噻吩[3,2-d]嘧啶-6-基）甲基）哌嗪-1-基）-2-羟基丙酮-1-酮，具有以下结构：以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US08895729B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-7-甲基-4-吗啉代吡啶并[3,2-D]嘧啶-6-甲醛 、 2-Hydroxy-1-piperazin-1-ylpropan-1-one;oxalic acid 在 2-Hydroxy-1-piperazin-1-ylpropan-1-one;oxalic acid 作用下， 以82的产率得到1-[4-(2-Chloro-7-methyl-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidin-6-ylmethyl)-piperazin-1-yl]-2-hydroxy-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2015, 19, 416-426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR MAKING THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140100366A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Process methods for making the dual mTOR/PI3K inhibitor GDC-0980, named as (S)-1-(4-((2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropan-1-one, having the structure: and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  制备双重mTOR/PI3K抑制剂GDC-0980的工艺方法，化学名称为(S)-1-(4-((2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-吗啉基噻吩[3,2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基丙酮-1-酮，具有以下结构和立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。
• US8895729B2
  申请人：——

  公开号：US8895729B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• Org. Process Res. Dev. 2015, 19, 416-426
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Process for making thienopyrimidine compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08895729B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  Process methods for making the dual mTOR/PI3K inhibitor GDC-0980, named as (S)-1-(4-((2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-hydroxypropan-1-one, having the structure: and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  制备双mTOR/PI3K抑制剂GDC-0980的过程方法，命名为（S）-1-（4-（（2-（2-氨基嘧啶-5-基）-7-甲基-4-吗啉基噻吩[3,2-d]嘧啶-6-基）甲基）哌嗪-1-基）-2-羟基丙酮-1-酮，具有以下结构：以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐。