ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-2-(hydroxymethyl)-5-(pyridin-4-yl)thiophen-3-yl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-2-(hydroxymethyl)-5-(pyridin-4-yl)thiophen-3-yl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-(hydroxymethyl)-5-pyridin-4-ylthiophen-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₅S
• 分子量: 481.6
• InChiKey: SWFVXEWDUIGLJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Sodium tetraborohydride 、 ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-2-formyl-5-(pyridin-4-yl)thiophen-3-yl]acetate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-2-(hydroxymethyl)-5-(pyridin-4-yl)thiophen-3-yl]acetate (38b) (12 mg, 0.025 mmol, 30%)的产率得到ethyl 2-(tert-butoxy)-2-[4-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-2-(hydroxymethyl)-5-(pyridin-4-yl)thiophen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses

  摘要：

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病方面的应用。

  公开号：

  US20160039783A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2014053666A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，其在治疗或预防病毒性疾病，包括艾滋病方面的应用。
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：EP2903983A1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US9562033B2
  申请人：——

  公开号：US9562033B2

  公开（公告）日：2017-02-07