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5-Bromo-1-tert-butyl-7-methylindazol-1-ium-1-carboxylic acid;tert-butyl 5-bromo-3-methylindazole-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Bromo-1-tert-butyl-7-methylindazol-1-ium-1-carboxylic acid;tert-butyl 5-bromo-3-methylindazole-1-carboxylate
英文别名
5-bromo-1-tert-butyl-7-methylindazol-1-ium-1-carboxylic acid;tert-butyl 5-bromo-3-methylindazole-1-carboxylate
5-Bromo-1-tert-butyl-7-methylindazol-1-ium-1-carboxylic acid;tert-butyl 5-bromo-3-methylindazole-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C26H31Br2N4O4+
mdl
——
分子量
623.4
InChiKey
FILLWLSDWGMYLT-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.78
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE 2,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:RIGEL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015157093A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The invention described herein comprises compounds of formula (IV) and a method of treating cancer comprising administering to a subject having cancer one of the compounds in conjunction with another therapeutic treatment of cancer. The compounds (IV) inhibit signaling by a member of the TGF-β superfamily such as Nodal or Activin.
    本发明涉及的化合物包括公式(IV)的化合物,以及一种治疗癌症的方法,包括向患有癌症的受试者施用其中一种化合物,结合另一种癌症治疗方法。这些化合物(IV)抑制TGF-β超家族成员如Nodal或Activin的信号传导。
  • 2,3-Disubstituted pyridine compounds as TGF-β inhibitors and methods of use
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10858335B2
    公开(公告)日:2020-12-08
    The invention described herein comprises compounds and a method of treating cancer comprising administering to a subject having cancer one of the compounds in conjunction with another therapeutic treatment of cancer. The compounds inhibit signaling by a member of the TGF-β superfamily such as Nodal or Activin.
    本文所述的发明包括化合物和一种治疗癌症的方法,该方法包括向患有癌症的受试者施用其中一种化合物,并结合另一种癌症治疗方法。 这些化合物抑制 TGF-β 超家族成员如 Nodal 或 Activin 的信号转导
  • GDF-8 INHIBITORS
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2903978A1
    公开(公告)日:2015-08-12
  • 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS AND METHODS OF USE
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3129367A1
    公开(公告)日:2017-02-15
  • 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3129367B1
    公开(公告)日:2019-09-04
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