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5-Bromo-1-tert-butyl-3-methylindazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Bromo-1-tert-butyl-3-methylindazole
英文别名
5-bromo-1-tert-butyl-3-methylindazole
5-Bromo-1-tert-butyl-3-methylindazole化学式
CAS
——
化学式
C12H15BrN2
mdl
——
分子量
267.16
InChiKey
WLGOAVFPBQQECH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE 2,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:RIGEL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015157093A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The invention described herein comprises compounds of formula (IV) and a method of treating cancer comprising administering to a subject having cancer one of the compounds in conjunction with another therapeutic treatment of cancer. The compounds (IV) inhibit signaling by a member of the TGF-β superfamily such as Nodal or Activin.
    本发明涉及的化合物包括公式(IV)的化合物,以及一种治疗癌症的方法,包括向患有癌症的受试者施用其中一种化合物,结合另一种癌症治疗方法。这些化合物(IV)抑制TGF-β超家族成员如Nodal或Activin的信号传导。
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