2-Cyclohexen-1-yl-diphenylsilan | 1829-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Cyclohexen-1-yl-diphenylsilan
• 英文别名: cyclohex-2-enyldiphenylsilane；2-Cyclohexen-1-yl(diphenyl)silane；cyclohex-2-en-1-yl(diphenyl)silane
• CAS: 1829-51-2
• 化学式: C₁₈H₂₀Si
• 分子量: 264.442
• InChiKey: AHRSESUBHOMUCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexen-1-yl-diphenylsilan 、 苯基锂 生成 cyclohex-2-enyltriphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Diphenyldichlorosilane with Lithium¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01089a016
• 作为产物：
  描述：

  氯化二苯基硅烷 、 3-溴环己烯 在 indium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-Cyclohexen-1-yl-diphenylsilan
  参考文献：
  名称：

  使用铟的氯硅烷的选择性单烯丙基和二烯丙基化和烯丙基化

  摘要：

  通过使用烯丙基溴或炔丙基溴与铟的氯硅烷的烯丙基化和烯丙基化，已将烯丙基和烯丙基引入硅系统。氯硅烷的烯丙基化提供了各种芳基，芳烷基和烯基取代的烯丙基硅烷。通过应用该方法，1-溴-3-甲基丁-2-烯，3-溴-2-甲基丙-1-烯和3-溴丁-1-烯与氯硅烷的反应也可以顺利进行，从而产生区域选择性的烯丙基重排产物丰产。在铟的介导下，二氯硅烷（R 2 SiCl 2）和三氯硅烷（RSiCl 3）可以根据烯丙基溴和铟的用量提供单烯丙基化硅烷或二烯丙基化硅烷。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.08.028

文献信息

• Group 6 anionic μ-hydride complexes [HM2(CO)10]− (M = Cr, Mo, W): New catalysts for hydrogenation and hydrosilylation
  作者：Takamasa Fuchikami、Yumiko Ubukata、Yasutaka Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92043-4

  日期：1991.2

  Group 6 anionic μ-hydride complexes catalyze hydrogenation of conjugated olefins, aldehydes, ketoesters, and alkynes, and hydrosilylation of aldehydes and conjugated olefins with high regio- and stereoselectivity. Ketones are converted into silyl ethers and silyl enol ethers with monohydrosilanes and dihydrosilanes, respectively.

  第6组阴离子μ-氢化物络合物可催化共轭烯烃，醛，酮酸酯和炔烃的氢化反应，以及醛和共轭烯烃的氢硅烷化反应，具有较高的区域选择性和立体选择性。酮分别与一氢硅烷和二氢硅烷转化为甲硅烷基醚和甲硅烷基烯醇醚。