1-[2,6-Dimethyl-5-(naphthalen-1-ylcarbamoylamino)pyridin-3-yl]-3-naphthalen-1-ylurea | 622789-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2,6-Dimethyl-5-(naphthalen-1-ylcarbamoylamino)pyridin-3-yl]-3-naphthalen-1-ylurea
• CAS: 622789-86-0
• 化学式: C₂₉H₂₅N₅O₂
• 分子量: 475.55
• InChiKey: PXLZQJBTQXGCFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylic acid diazide 、 1-萘胺 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-[2,6-Dimethyl-5-(naphthalen-1-ylcarbamoylamino)pyridin-3-yl]-3-naphthalen-1-ylurea
  参考文献：
  名称：

  基于2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸叠氮化物的取代脲

  摘要：

  在Curtius重排条件下，2，6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸叠氮化物形成相应的异氰酸酯，其与氨，伯胺和仲胺就地反应形成单，二和三取代的脲。在这些条件下， 5-乙氧基羰基-2,6-二甲基烟酰胺叠氮化物与咪唑的反应得到对称的N，N'-双[5-（乙氧基羰基）-2,6-二甲基甲基吡啶-3-基]脲。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1120-1

文献信息

• Substituted ureas based on 2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid azides
  作者：E. Yu. Nesterova、A. S. Pugacheva、M. V. Voevudsky

  DOI：10.1007/s10593-012-1120-1

  日期：2012.11

  Under Curtius rearrangement conditions, 2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid azides form the corresponding isocyanates which react in situ with ammonia, primary and secondary amines to form mono-, di-, and trisubstituted ureas. The reaction of the 5-ethoxycarbonyl-2,6-dimethylnicotinic acid azide with imidazole under these conditions gave symmetrical N,N'-bis[5-(ethoxycarbonyl)-2,6-di-methylpyridin-3-yl]ureas

  在Curtius重排条件下，2，6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸叠氮化物形成相应的异氰酸酯，其与氨，伯胺和仲胺就地反应形成单，二和三取代的脲。在这些条件下， 5-乙氧基羰基-2,6-二甲基烟酰胺叠氮化物与咪唑的反应得到对称的N，N'-双[5-（乙氧基羰基）-2,6-二甲基甲基吡啶-3-基]脲。