6-bromo-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine | 1221185-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 6-bromo-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1221185-89-2
• 化学式: C₁₂H₈BrN₃S
• 分子量: 306.186
• InChiKey: BWEZQWIBMZTRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-phenyl-6-styryl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL SUBSTITUTED THIENO [2,3-D] PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES À SUBSTITUTION PHÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶化合物Z及其治疗和预防用途，其中R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。

  公开号：

  WO2010045013A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-bromo-2-phenyl-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  取代噻吩并[2,3- d ]嘧啶作为腺苷A 2A受体拮抗剂

  摘要：

  一系列新的苄基取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶类化合物被认为是有效的A 2A受体拮抗剂。探索了几种用于优化甲基呋喃的五元和六元杂环取代基。口服时，选择的化合物可有效逆转小鼠的僵直。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.078

文献信息

• [EN] HETEROARYL AND PHENYL SUBSTITUTED THIENO [2,3-D] PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE ET PHÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045012A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein R1 and R2 are definedin the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶化合物Z及其治疗和预防用途，其中R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• HETEROARYL AND PHENYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BARBAY J. Kent

  公开号：US20100093722A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein R 1 and R 2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中R1和R2在说明书中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。
• PHENYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Barbay J. Kent

  公开号：US20100093763A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein R 1 and R 2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  本发明涉及一种新型的噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中R1和R2在说明书中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。