Tert-butyl 4-[(3-chloro-4-methylphenyl)-(3-chloropropyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate | 872001-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[(3-chloro-4-methylphenyl)-(3-chloropropyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 872001-65-5
• 化学式: C₂₁H₃₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 429.387
• InChiKey: XGNBOEKQYUSSJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[(3-chloro-4-methylphenyl)-(3-chloropropyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-dimethylsulfamoyl-piperidine-4-carboxylic acid (3-chloro-4-methyl-phenyl)-{3-[5-(2,6-dimethyl-benzoyl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl]-propyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-C] DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005121145A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 Tert-butyl 4-[(3-chloro-4-methylphenyl)-(3-chloropropyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于发现基于短肽的高效 HIV-1 进入抑制剂的多靶点药物设计策略

  摘要：

  开发基于短肽的抑制剂来防止 HIV-1 进入宿主细胞已取得有限的成功。在此，我们报告了一种多靶点定向配体策略，以生成一系列短肽 HIV-1 进入抑制剂，这些抑制剂整合了能够破坏 HIV-1 gp41 糖蛋白六聚体卷曲螺旋组装的肽融合抑制剂的药理活性和小-分子 CCR5 拮抗剂，可阻断 HIV-1 与其辅助受体之间的相互作用。在这些抑制剂中，与市售的 36 残基肽 T20 相比，双靶标 23 残基肽 SP12T 和 SP12L 显示出显着增强的 HIV-1 复制抑制活性。此外，结果表明 SP12T 和 SP12L 成功执行了双重靶向机制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115294

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Rcmy

  公开号：US20070191406A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 R 6c and X 1 are as defined herein are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据以下公式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括用于治疗这些疾病的药物组合物和使用这些化合物的方法。该发明还包括根据公式I制备化合物的方法。
• US7164019B2
  申请人：——

  公开号：US7164019B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• US7714018B2
  申请人：——

  公开号：US7714018B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-C] DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005121145A3

  公开（公告）日：2006-03-02
• Multitargeted drug design strategy for discovery of short-peptide-based HIV-1 entry inhibitors with high potency
  作者：Chao Wang、Huan Wang、Xinling Wang、Lujia Sun、Qian Wang、Qing Li、Ruiying Liang、Dou Dou、Fei Yu、Lu Lu、Shibo Jiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115294

  日期：2023.4

  The development of short-peptide-based inhibitors to prevent HIV-1 entry into the host cell has been rewarded with limited success. Herein, we report a multitarget-directed ligand strategy to generate a series of short-peptide HIV-1 entry inhibitors that integrated the pharmacological activities of a peptide fusion inhibitor able to disrupt HIV-1 gp41 glycoprotein hexameric coiled-coil assembly and

  开发基于短肽的抑制剂来防止 HIV-1 进入宿主细胞已取得有限的成功。在此，我们报告了一种多靶点定向配体策略，以生成一系列短肽 HIV-1 进入抑制剂，这些抑制剂整合了能够破坏 HIV-1 gp41 糖蛋白六聚体卷曲螺旋组装的肽融合抑制剂的药理活性和小-分子 CCR5 拮抗剂，可阻断 HIV-1 与其辅助受体之间的相互作用。在这些抑制剂中，与市售的 36 残基肽 T20 相比，双靶标 23 残基肽 SP12T 和 SP12L 显示出显着增强的 HIV-1 复制抑制活性。此外，结果表明 SP12T 和 SP12L 成功执行了双重靶向机制。