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1-methoxy-N-methyl-N-phenyl-1h-isochromene-3-carboxamide | 1238626-45-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methoxy-N-methyl-N-phenyl-1h-isochromene-3-carboxamide
英文别名
——
1-methoxy-N-methyl-N-phenyl-1h-isochromene-3-carboxamide化学式
CAS
1238626-45-3
化学式
C18H17NO3
mdl
——
分子量
295.338
InChiKey
HRPGAIQJDQLECL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇N-methyl-N-phenylpropiolamide2-甲酰基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonatesilver(l) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以36%的产率得到1-methoxy-N-methyl-N-phenyl-1h-isochromene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    在无配体和有氧条件下,贫电子末端炔烃与芳基硼酸的钯催化交叉偶联
    摘要:
    已经描述了末端炔与芳基硼酸的钯催化的交叉偶联反应。在Pd(OAc)2和Ag 2 O的存在下,包括电子贫乏的末端炔在内的各种末端炔与许多硼酸的反应顺利进行,从而以中等至良好的收率提供了相应的内部炔。而且,该方法学被用于1 H-异苯并二酮和二炔的合成。值得注意的是,反应在无配体和相对较低的负载Pd条件下进行,反应的最大TON(转化数)高达720,000。
    DOI:
    10.1021/jo101063p
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