1-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]acetylamino-2,3-dihydro-7-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-1H-indene | 103233-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]acetylamino-2,3-dihydro-7-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-1H-indene
• 英文别名: 7-hydroxy-1-<<<4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl>acetyl>amino>-2,2,4,6-tetramethylindan；OPC-14117；1-Piperazineacetamide, N-(2,3-dihydro-7-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-1H-inden-1-yl)-4-(3-methoxyphenyl)-；N-(7-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-1,3-dihydroinden-1-yl)-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetamide
• CAS: 103233-65-4
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₃
• 分子量: 437.582
• InChiKey: LYAUICDWKQJAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]acetylamino-2,3-dihydro-7-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-1H-indene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[2-[4-(3-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethylamino]-2,2,5,7-tetramethyl-1,3-dihydroinden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  具有中枢神经系统刺激活性的新型脑保护剂。1. 1-氨基-7-羟基茚满衍生物的合成和药理作用。

  摘要：

  为了开发具有中枢神经系统（CNS）刺激活性的新型脑保护剂，合成了一系列1-氨基-7-羟基茚满衍生物，并测试了它们对缺氧条件下小鼠存活时间的影响。还通过检查对小鼠脑震荡诱发的昏迷恢复的促进作用来评估CNS刺激活性。几种化合物以30 mg / kg（sc或ip）和100 mg / kg（po）的剂量延长了小鼠在低氧条件下的存活时间。他们还表现出以100 mg / kg po剂量对昏迷恢复的促进作用。两种测试中三种最有效的化合物：1-氨基-7-羟基-6-（1-甲基丙基）茚满，1-氨基-7-羟基-4、6-二甲基-2-苯基茚满和1-氨基-7选择-羟基-2,2,4,6-四甲基茚满进行进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00111a013
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-7-hydroxy-2,2,4,6-tetramethylindane 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]acetylamino-2,3-dihydro-7-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  具有中枢神经系统刺激活性的新型脑保护剂。1. 1-氨基-7-羟基茚满衍生物的合成和药理作用。

  摘要：

  为了开发具有中枢神经系统（CNS）刺激活性的新型脑保护剂，合成了一系列1-氨基-7-羟基茚满衍生物，并测试了它们对缺氧条件下小鼠存活时间的影响。还通过检查对小鼠脑震荡诱发的昏迷恢复的促进作用来评估CNS刺激活性。几种化合物以30 mg / kg（sc或ip）和100 mg / kg（po）的剂量延长了小鼠在低氧条件下的存活时间。他们还表现出以100 mg / kg po剂量对昏迷恢复的促进作用。两种测试中三种最有效的化合物：1-氨基-7-羟基-6-（1-甲基丙基）茚满，1-氨基-7-羟基-4、6-二甲基-2-苯基茚满和1-氨基-7选择-羟基-2,2,4,6-四甲基茚满进行进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00111a013

文献信息

• 3-AMINOIMIDAZO 1,2-A PYRIDINE DERIVATIVES HAVING AN SGLT1- AND SGLT2-INHIBITING ACTION FOR THE TREATMENT OF TYPE 1 AND TYPE 2 DIABETES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20100305142A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Novel compounds of the formula (I), in which W, T, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the meanings indicated in Patent Claim ( 1 ), are suitable as antidiabetics.

  化合物的新颖结构如下（I）式，其中W，T，R1，R2，R3，R4，R5和R6的含义如专利权要求（1）中所示，适用作为抗糖尿病药物。
• Benzimidazole Derivatives
  申请人：Burgdorf Lars Thore

  公开号：US20100016372A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Novel compounds of the formula I (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R, Q, W, X and Z have the meanings indicated in Patent Claim 1 , are suitable as antidiabetics.

  公式I（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R，Q，W，X和Z的含义如专利权要求书中所示，适用于抗糖尿病药物。
• IMIDAZO 1, 2-A PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS DIABETES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20100249151A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Novel compounds of the formula (I), in which W, T, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X 7 have the meanings indicated in Patent Claim 1 , are suitable as antidiabetics.

  化合物的新颖结构式（I），其中W、T、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X7的含义如专利权要求书中所示，适用于抗糖尿病药物。
• Novel phenyl-substituted imidazolidines, process for preparation thereof, medicaments comprising said compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110178134A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups have stated meanings, and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  本发明涉及具有所述意义的公式（I）的化合物，以及它们的生理相容性盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心血管代谢综合征。
• CARBAMOYLBENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Petry Stefan

  公开号：US20080287503A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates to carbamoylbenzotriazole derivatives of general formula (I), which are defined as cited in the description, to their pharmaceutically applicable salts and to their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式(I)的氨基甲酰基苯并三唑衍生物，其在描述中被定义，以及它们的药用盐和作为药物的用途。