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[1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl][4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone | 1488425-91-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl][4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone
英文别名
[2-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]-5-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone;[2-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-5-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone
[1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl][4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone化学式
CAS
1488425-91-7
化学式
C32H35ClN4O2
mdl
——
分子量
543.108
InChiKey
SKLDVYQMKITJSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(4-chlorophenyl)-1-([4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 草酰氯三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 [1-(4-tert-butylbenzyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl][4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    新型(1-芳甲基-3-芳基-1H-吡唑-5-基)(4-芳基哌嗪-1-基)甲酮衍生物的合成及抗真菌活性
    摘要:
    合成了一系列新型(1-芳基甲基-3-芳基-1H-吡唑-5-基)(4-芳基哌嗪-1-基)甲酮衍生物。构效关系的初步研究表明,4-氯苯基、4-叔丁基苯基、4-氟苯基和3-甲氧基苯基对抗真菌活性具有良好的影响。
    DOI:
    10.3184/174751913x13734652599909
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文献信息

  • Synthesis and Antifungal Activity of Novel (1-Arylmethyl-3-Aryl-1<i>H</i>-Pyrazol-5-yl)(4-Arylpiperazin-1-yl)Methanone Derivatives
    作者:Hong-Shui Lv、Li-Ying Wang、Xiao-Ling Ding、Xiu-Hua Wang、Bao-Xiang Zhao、Hua Zuo
    DOI:10.3184/174751913x13734652599909
    日期:2013.8
    A series of novel (1-arylmethyl-3-aryl-1H-pyrazol-5-yl)(4-arylpiperazin-1-yl)methanone derivatives were synthesised. Preliminary study of the structure–activity relationship revealed that 4-chlorophenyl, 4-tert-butylphenyl, 4-fluorophe-nyl and 3-methoxyphenyl had a promising effect on the antifungal activity.
    合成了一系列新型(1-芳基甲基-3-芳基-1H-吡唑-5-基)(4-芳基哌嗪-1-基)甲酮衍生物。构效关系的初步研究表明,4-氯苯基、4-叔丁基苯基、4-氟苯基和3-甲氧基苯基对抗真菌活性具有良好的影响。
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