1-(2,5-difluorobenzyl)piperidin-4-amine | 380424-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2,5-difluorobenzyl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 4-amino-1-(2,5-difluorobenzyl)piperidine；1-[(2,5-Difluorophenyl)methyl]piperidin-4-amine
• CAS: 380424-83-9
• 化学式: C₁₂H₁₆F₂N₂
• mdl: MFCD11048244
• 分子量: 226.269
• InChiKey: VGGAGGFJRXHDCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-difluorobenzyl)piperidin-4-amine 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino]-6-[4-[1-(2,5-difluorobenzyl)]piperidinylamino]-9-cyclopentylpurine
  参考文献：
  名称：

  THE DESIGN AND SYNTHESIS OF PURINE INHIBITORS OF CDK2. III

  摘要：

  Cyclin-dependent kinases (CDKs) belong to a class of enzymes that control the ability of a cell to enter into and proceed through the cell division cycle. Using purine as a scaffold, we have synthesized a number of nanomolar inhibitors of CDK-2/cyclin E. In this report, the synthesis of a series of piperidine-substituted purine analogs will be presented, as well as some of their in vitro and in vivo biological effects.

  DOI：

  10.1081/ncn-100002493
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苄氯 在 caesium carbonate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2,5-difluorobenzyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  THE DESIGN AND SYNTHESIS OF PURINE INHIBITORS OF CDK2. III

  摘要：

  Cyclin-dependent kinases (CDKs) belong to a class of enzymes that control the ability of a cell to enter into and proceed through the cell division cycle. Using purine as a scaffold, we have synthesized a number of nanomolar inhibitors of CDK-2/cyclin E. In this report, the synthesis of a series of piperidine-substituted purine analogs will be presented, as well as some of their in vitro and in vivo biological effects.

  DOI：

  10.1081/ncn-100002493

文献信息

• 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines
  申请人：——

  公开号：US20030105098A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention comprises 6-9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl]aminopurines that are useful in inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

  本发明涉及6-9-二取代的2- [转-（4-氨基环己基）]氨基嘌呤，其在抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2方面具有用途。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 一种杂芳基类化合物及其应用
  申请人：LONGTAISHEN MEDICAL TECH NANJING CO LTD

  公开号：WO2021057696A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  本发明公开了一种杂芳基类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的杂芳基类化合物、其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐。其具有较好的肿瘤抑制活性，特别是对人慢性淋巴细胞白血病、肺腺癌、乳腺癌、卵巢癌、乳腺癌或者胰腺癌；且对耐药的乳腺癌、肺癌、卵巢癌或白血病都有较好的抑制活性。
• 6,9-DISUBSTITUTED 2- TRANS-(4- AMINOCYCLOHEXYL) AMINO]PURINES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1056744B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• US6479487B1
  申请人：——

  公开号：US6479487B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6642231B2
  申请人：——

  公开号：US6642231B2

  公开（公告）日：2003-11-04