7-methoxy-chromanol | 132608-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methoxy-chromanol
• 英文别名: 7-methoxy-3-chromanol；7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-ol
• CAS: 132608-53-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: KZUFYMVVLXLNLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(烯丙氧基)-3-甲氧基苯 生成 7-methoxy-chromanol
  参考文献：
  名称：

  ANDERSSON, BENGT;WIKSTROM;HALLBERG, ANDERS, ACTA. CHEM. SCAND., 44,(1990) N0, C. 1024-1028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Dialkylaminochromans via Thallium(III)-Induced Cyclization of Allyl Aryl Ethers.
  作者：Bengt Andersson、Håkan Wikström、Anders Hallberg

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.44-1024

  日期：——

  (5) and 5-methoxy-8-methylthio-3-(dipropylamino)chroman (6), have been prepared from 8-bromo-5-methoxy-3-chromanol (11). This precursor was synthesized from 3-allyloxy-4-bromoanisole (8), by a thallium(III)-mediated ring-closure reaction. Compound 11 also served as starting material for the synthesis of 8-bromo-3-(dipropylamino)-5-methoxychroman (7).

  含硫的3-烷基氨基苯并二氢吡喃，5-甲氧基-3- [N-（2-甲硫基乙基）-丙基氨基]苯并二氢吡喃（15），5-羟基-3- [N-（2-甲硫基乙基）丙基氨基]苯并[5]由5-溴-5-甲氧基-3-苯并二氢吡喃醇（11）制备5-甲氧基和5-甲氧基-8-甲硫基-3-（二丙基氨基）苯并二氢吡喃（6）。该前体是通过3-（III）介导的闭环反应由3-烯丙氧基-4-溴茴香醚（8）合成的。化合物11也用作合成8-溴-3-（二丙基氨基）-5-甲氧基苯并二氢吡喃的起始原料（7）。
• ANDERSSON, BENGT;WIKSTROM;HALLBERG, ANDERS, ACTA. CHEM. SCAND., 44,(1990) N0, C. 1024-1028
  作者：ANDERSSON, BENGT、WIKSTROM、HALLBERG, ANDERS

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 3-AMINO CHROMANS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0470176A1

  公开（公告）日：1992-02-12
• US5306830A
  申请人：——

  公开号：US5306830A

  公开（公告）日：1994-04-26
• [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO CHROMANS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1990012795A1

  公开（公告）日：1990-11-01

  (EN) The present invention is directed to novel chromane derivatives substituted in the 3-position by a substituted amino moiety and substituted on the aromatic ring with one or two substituents. The novel chromane derivatives have useful CNS properties.(FR) L'invention présentée concerne de nouveaux dérivés de chromanes substitués dans la position 3 par fraction d'amine substituée et substitution dans l'anneau aromatique par un ou deux substituants. Les nouveaux dérivés de chromane ont des propriétés très utiles au niveau du système nerveux central.