3-isopropyl-6-[2]naphthyl-phthalic acid-anhydride | 102242-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-isopropyl-6-[2]naphthyl-phthalic acid-anhydride
• 英文别名: 3-Isopropyl-6-[2]naphthyl-phthalsaeure-anhydrid；4-Naphthalen-2-yl-7-propan-2-yl-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 102242-32-0
• 化学式: C₂₁H₁₆O₃
• 分子量: 316.356
• InChiKey: UWPHNKHJCZIJBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-6-[2]naphthyl-phthalic acid-anhydride 在 盐酸 作用下， 生成 3-isopropyl-6-[2]naphthyl-phthalic acid-1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴和7-异丙基1,2-苯并芴的合成。糖苷和糖苷配基，第191部分

  摘要：

  描述了7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴（I）和7-异丙基1,2-苯并芴（II）的合成。两种烃均以晶体形式获得。给出了这两种物质的紫外和红外光谱，以及两种相关的芴衍生物的许多特征性中间产物。提到的最后两种物质的UV光谱表明，该合成实际上产生了1,2-苯并芴酮，而不是2,3-苯并芴酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410617
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3ξ-isopropyl-6ξ-[2]naphthyl-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3-isopropyl-6-[2]naphthyl-phthalic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴和7-异丙基1,2-苯并芴的合成。糖苷和糖苷配基，第191部分

  摘要：

  描述了7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴（I）和7-异丙基1,2-苯并芴（II）的合成。两种烃均以晶体形式获得。给出了这两种物质的紫外和红外光谱，以及两种相关的芴衍生物的许多特征性中间产物。提到的最后两种物质的UV光谱表明，该合成实际上产生了1,2-苯并芴酮，而不是2,3-苯并芴酮。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410617

文献信息

• Synthese des 7-Isopropyl-8-methyl-1,2-benzofluorens und des 7-Isopropyl-1,2-benzofluorens. Glykoside und Aglykone, 191. Mitteilung
  作者：M. Osowiecki、Ch. Tamm、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19580410617

  日期：——

  Die Synthese des 7-Isopropyl-8-methyl-1,2-benzofluorens (I) und des 7-Isopropyl-1,2-benzofluorens (II) wird beschrieben. Beide Kohlenwasserstoffe wurden in Kristallen erhalten. Die UV.- und IR.-Spektren dieser zwei Stoffe sowie einer Reihe von charakteristischen Zwischenprodukten der zwei zugehörigen Fluorenderivate werden angegeben. Die UV.-Spektren der zwei letztgenannten Stoffe zeigen, dass bei

  描述了7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴（I）和7-异丙基1,2-苯并芴（II）的合成。两种烃均以晶体形式获得。给出了这两种物质的紫外和红外光谱，以及两种相关的芴衍生物的许多特征性中间产物。提到的最后两种物质的UV光谱表明，该合成实际上产生了1,2-苯并芴酮，而不是2,3-苯并芴酮。