(1R,6R)-2,2-difluoro-6-methylcyclohexan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (1R,6R)-2,2-difluoro-6-methylcyclohexan-1-amine
• 化学式: C₇H₁₃F₂N
• 分子量: 149.18
• InChiKey: XRBZQWMPFBDLCX-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• SUBSTITUTED PICOLINAMIDE KINASE INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140113931A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Provided are picolinamide compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的吡啶甲酰胺化合物，制备这种化合物所使用的中间体，制备这种化合物的方法，制备药物组成物的方法，抑制Syk激酶活性的方法以及治疗至少部分通过Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• BICYCLIC OXA-LACTAM KINASE INHIBITORS
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150252056A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Provided are bicyclic oxa-lactam compounds for inhibition of JAK/Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting JAK/Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by JAK/Syk kinase activity.

  提供了双环氧内酰胺化合物，用于抑制JAK/Syk激酶，用于制备这种化合物的中间体，其制备方法，制备这种化合物的制药组合物，抑制JAK/Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由JAK/Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US11352350B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• BICYCLIC DIHYDROPYRIDONE KINASE INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2900639B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210323952A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.