4-amino-5-cyano-6-ethoxy-N-(1-naphthylmethyl)pyridine-2-carboxamide | 904310-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-amino-5-cyano-6-ethoxy-N-(1-naphthylmethyl)pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 4-Amino-5-cyano-6-ethoxy-N-(1-naphthalenylmethyl)-2-pyridinecarboxamide；4-amino-5-cyano-6-ethoxy-N-(naphthalen-1-ylmethyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 904310-67-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: QVSFNKRQNVKUTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-cyano-6-ethoxypyridine-2-carboxylic acid 、 1-萘甲基胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-amino-5-cyano-6-ethoxy-N-(1-naphthylmethyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases

  摘要：

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。

  公开号：

  US20060173050A1

文献信息

• US7888374B2
  申请人：——

  公开号：US7888374B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITION ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA TTK
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2010007756A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  本発明の目的は、ＴＴＫプロテインキナーゼの有効な阻害剤を提供し、ひいては有効な抗がん剤を提供することである。本発明において提供される化合物およびその関連発明（たとえば、医薬組成物、ＴＴＫ阻害剤など）によって上記目的は解決された。本出願人は、ＴＴＫキナーゼの作用を阻害し、上記病気を治療する医薬品を製剤化するのに特に有用になるような特定の特性を有する新規の一連の化合物の発見に成功した。特に、本化合物は、充実性腫瘍か、血液の腫瘍のいずれかとして発生するＴＴＫキナーゼが活性であることがわかっているガンのような増殖性の病気の治療において、特に、結腸直腸のガン、乳ガン、肺ガン、前立腺ガン、膵臓ガンまたは膀胱ガンおよび腎臓ガン、同様に、白血病およびリンパ腫のような病気において有用である。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。