1-hydroxy-6,7-dimethyl-2-naphthaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hydroxy-6,7-dimethyl-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 1-Hydroxy-6,7-dimethylnaphthalene-2-carbaldehyde；1-hydroxy-6,7-dimethylnaphthalene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: ATPSLLQKBXPSPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1-hydroxy-6,7-dimethyl-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过1,4-二烯的臭氧分解和环化成多芳族体系合成三羰基，四羰基和五羰基衍生物

  摘要：

  这项工作的目的是通过β-聚羰基的环化合成多芳族体系。对于β-多羰基衍生物有用的合成子是通过末端烯烃和2，3-二甲基-1，3-丁二烯的钴催化的氢乙烯基化而生成的支链1，4-二烯。因此，成功地合成了一系列的三，四和五羰基合成子。随后，按照臭氧分解/环化反应顺序检查这些合成子。获得了高收率的多芳族衍生物，并将该方法用于合成天然产物宽氮醌A。

  DOI：

  10.1021/jo502308d

文献信息

• TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20140121238A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and methods of their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌，氮杂萘醌和苯并蒽醌，它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药物的使用方法。
• US9409879B2
  申请人：——

  公开号：US9409879B2

  公开（公告）日：2016-08-09