4-{1-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl}-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yloxyl biradical | 1152679-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{1-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl}-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yloxyl biradical
• CAS: 1152679-87-2
• 化学式: C₂₀H₃₃N₅O₂
• 分子量: 375.514
• InChiKey: XQPFSTBVCJFELN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Ethynyl-2,2,6,6-tetramethyl³-dihydro-1-piperidin-1-oxyl 、 4-叠氮基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以56%的产率得到4-{1-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl}-2,2,6,6-tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yloxyl biradical
  参考文献：
  名称：

  单击反应与一氧化氮

  摘要：

  描述了具有顺磁性叠氮化物和炔烃构建基的铜催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成（CuAAC）。该方法为合成复杂的自旋标记分子（例如氨基酸，碳水化合物，药物分子和双基）提供了途径。 乙炔-氨基酸-叠氮化物-单击化学-自由基

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088018

文献信息

• Click Reactions with Nitroxides
  作者：Kálmán Hideg、Tamás Kálai、Wayne Hubbell

  DOI：10.1055/s-0028-1088018

  日期：2009.4

  azide-alkyne 1,3-dipolar cycloadditions (CuAAC) with paramagnetic azide and alkyne building blocks are described. This method provides a route to the synthesis of complex spin-labeled molecules such as amino acids, carbohydrates, drug molecules and biradicals. acetylenes - amino acids - azides - click chemistry - free radicals

  描述了具有顺磁性叠氮化物和炔烃构建基的铜催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成（CuAAC）。该方法为合成复杂的自旋标记分子（例如氨基酸，碳水化合物，药物分子和双基）提供了途径。 乙炔-氨基酸-叠氮化物-单击化学-自由基