4,6-dibromo-3-fluorothieno[3,4-b]thiophene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4,6-dibromo-3-fluorothieno[3,4-b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4,6-Dibromo-3-fluorothieno[2,3-c]thiophene-2-carboxylic acid；4,6-dibromo-3-fluorothieno[2,3-c]thiophene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₇HBr₂FO₂S₂
• 分子量: 360.022
• InChiKey: CNMDDQUPLQCQKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dibromo-3-fluorothieno[3,4-b]thiophene-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-butyloctyl 4,6-dibromo-3-fluorothieno[3,4-b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于电致变色应用 的可溶液加工的低带隙3-氟噻吩并[3,4- b ]噻吩-2-羧酸酯基共轭聚合物†

  摘要：

  在本文中，一系列以3-氟噻吩并[3,4- b ]噻吩-2-羧酸酯（FTT）为受体和乙二氧基噻吩（EDOT）的低带隙供体-受体（DA）共轭聚合物（P1）通过合成非环二氧噻吩（AcDOT）（P2）或丙烯二氧噻吩（ProDOT）（P3）作为受体。斯蒂勒聚合。所得聚合物在有机溶剂中具有良好的溶解性。通过凝胶渗透色谱法（GPC），核磁共振谱法（NMR）和热重分析法（TGA）对聚合物进行表征。研究了它们的电化学，形态和电致变色（EC）特性，并制造并表征了其吸收透射型电致变色器件（ECD）。在中性状态下，聚合物表现出深品红色（P1）至蓝色（P2，P3）的色相，经电化学氧化后，它们显示出具有良好光学对比度的灰色调（可见光和近红外光的对比度为19-37％和57-58％） （NIR）区域），良好的着色效率（158–380和279–378 cm 2在环境条件下且未封装任何ECD的情况下，可见光和NIR区域分别为C

  DOI：

  10.1039/c5ra19956e

文献信息

• POLYMER, ORGANIC THIN-FILM SOLAR CELL USING THE SAME, AND ELECTRONIC PRODUCT COMPRISING THE CELL
  申请人：Kabushiki Kaisha Toshiba

  公开号：US20150236288A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  [Object] To provide a polymer excellent enough in photoelectric conversion efficiency and in light resistance to be suitable for solar cells, also to provide a solar cell using the polymer, and further to provide an electronic product comprising the cell. [Means] Embodiments of the present disclosure provide a polymer comprising a repeating unit of the following formula (M1). (In the formula, R 1 is a substituent group selected from the group consisting of alkyl groups, and alkoxy groups; each R 2 is independently a substituent group selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl groups, alkoxy groups, and aryl groups; and each X is independently an atom selected from the group consisting of O, S and Se. The embodiments also provide a solar cell having an active layer containing the above polymer and further an electronic product comprising that cell.
• [EN] POLYMER, ORGANIC THIN FILM SOLAR CELL USING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE PROVIDED WITH SAID SOLAR CELL<br/>[FR] POLYMÈRE, PILE SOLAIRE À FILM MINCE ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ÉQUIPÉ DE LADITE PILE SOLAIRE
  申请人：TOSHIBA KK

  公开号：WO2014069468A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  ［課題］光電変換率と光耐久性に優れた太陽電池に適したポリマーと、それを用いた太陽電池、ならびにその電池を具備した電子機器の提供。 ［解決手段］本発明によれば、下記式（Ｍ１）： （式中、Ｒ１は、非置換アルキル基、置換アルキル基、非置換アルコキシ基、および置換のアルコキシ基からなる群から選択される置換基であり、Ｒ２は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、非置換アルキル基、置換アルキル基、非置換アルコキシ基、置換アルコキシ基、非置換アリール基、および置換アリール基からなる群から選択される置換基であり、Ｘは、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、およびＳｅからなる群から選択される原子である）で表される繰り返し単位を含み、重量平均分子量が３，０００～１，０００，０００であることを特徴とするポリマーと、それを活性層に含む太陽電池が提供される。本発明により、その電池を具備した電子機器もさらに提供される。
• Solution-processable low-bandgap 3-fluorothieno[3,4-b]thiophene-2-carboxylate-based conjugated polymers for electrochromic applications
  作者：Zugui Shi、Wei Teng Neo、Ting Ting Lin、Hui Zhou、Jianwei Xu

  DOI：10.1039/c5ra19956e

  日期：——

  paper, a series of low-bandgap donor–acceptor (D–A) conjugated polymers with 3-fluorothieno[3,4-b]thiophene-2-carboxylate (FTT) as an acceptor and ethylenedioxythiophene (EDOT) (P1), acyclic dioxythiophene (AcDOT) (P2) or propylenedioxythiophene (ProDOT) (P3) as donors were synthesized via Stille polymerization. The resultant polymers have good solubility in organic solvents. The polymers were characterized

  在本文中，一系列以3-氟噻吩并[3,4- b ]噻吩-2-羧酸酯（FTT）为受体和乙二氧基噻吩（EDOT）的低带隙供体-受体（DA）共轭聚合物（P1）通过合成非环二氧噻吩（AcDOT）（P2）或丙烯二氧噻吩（ProDOT）（P3）作为受体。斯蒂勒聚合。所得聚合物在有机溶剂中具有良好的溶解性。通过凝胶渗透色谱法（GPC），核磁共振谱法（NMR）和热重分析法（TGA）对聚合物进行表征。研究了它们的电化学，形态和电致变色（EC）特性，并制造并表征了其吸收透射型电致变色器件（ECD）。在中性状态下，聚合物表现出深品红色（P1）至蓝色（P2，P3）的色相，经电化学氧化后，它们显示出具有良好光学对比度的灰色调（可见光和近红外光的对比度为19-37％和57-58％） （NIR）区域），良好的着色效率（158–380和279–378 cm 2在环境条件下且未封装任何ECD的情况下，可见光和NIR区域分别为C