4,4'-Bis[(naphthalen-1-ylcarbonyl)amino]biphenyl-3,3'-dicarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4'-Bis[(naphthalen-1-ylcarbonyl)amino]biphenyl-3,3'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5-[3-carboxy-4-(naphthalene-1-carbonylamino)phenyl]-2-(naphthalene-1-carbonylamino)benzoic acid
• 化学式: C₃₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 580.6
• InChiKey: YHXZKTYFZKAWHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] BIS AROMATIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS BIS-AROMATIQUES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2010029300A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  There is provided compounds of formula (I), wherein ring A, D1, D2a, D2b, D3, Y, Y1, L3 and Y3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了化合物的结构式(I)，其中环A、D1、D2a、D2b、D3、Y、Y1、L3和Y3的含义如描述中所给出，并其药用盐，这些化合物在需要和/或要求抑制白三烯C4合酶的疾病治疗中是有用的，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20030073862A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to 2-(benzoylamino)benzoic acid derivatives of the formula I 1 wherein the variants Ar, X and R are as described in the specification. The said compounds modulate the activity of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) &agr; and/or &ggr;, and are predicted to be useful in the treatment of metabolic diseases, e.g. type II diabetes.

  本发明涉及式I1的2-(苯甲酰氨基)苯甲酸衍生物，其中变体Ar、X和R如规范中所述。所述化合物调节过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)α和/或γ的活性，并预计可用于治疗代谢性疾病，例如II型糖尿病。
• Bis Aromatic Compounds for Use in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20110294853A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  There is provided compounds of formula (I), wherein ring A, D 1 , D 2a , D 2b , D 3 , Y, Y 1 , L 3 and Y 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了式（I）的化合物，其中环A，D1，D2a，D2b，D3，Y，Y1，L3和Y3具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在需要和/或期望抑制白三烯C4合酶的疾病治疗中是有用的，特别是在呼吸系统疾病和/或炎症的治疗中。
• Substituierte aromatische Diamine als Liganden der vesikulären Glutamat-Transporter 1 und 2 (vGLUT1 und vGLUT2)
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2332529A1

  公开（公告）日：2011-06-15

  Die Erfindung betrifft substituierte aromatische Diamine der allgemeinen Formel (I) als Liganden der vesikulären Glutamattransporter vGLUT1 und vGLUT2.

  本发明涉及通式 (I) 的取代芳香族二胺 作为囊泡谷氨酸转运体 vGLUT1 和 vGLUT2 的配体。