4-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazinone | 37526-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazinone
• 英文别名: 4-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione；4-N-Methyl-6-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-triazin；3,5-Dioxo-4-methyl-6-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrotriazin；3,5-Dioxo-4-methyl-6-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin；4-methyl-6-phenyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione；4-Methyl-6-phenyl-2H-[1,2,4]triazin-3,5-dion；4-methyl-6-phenyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 37526-30-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: PLYIJCIPZRNHNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazinone 在 正丁基锂 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到2-amino-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sanemitsu, Yuzuru; Nakayama, Yoshinori; Shiroshita, Masao, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1583 - 1584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-methyl-6-phenyl-8H-tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazin-7-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到4-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazinone
  参考文献：
  名称：

  合成氮嘧啶和氮杂异胞嘧啶的新方法

  摘要：

  开发了一种用于合成 6-苯基四唑并[1,5-b]triazin-7-one 的新方法。通过四唑环裂解制备尿嘧啶和异胞嘧啶的氮杂类似物。已证明这些转化可用于合成异常核苷。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0550-2

文献信息

• Sanemitsu, Yuzuru; Nakayama, Yoshinori; Shiroshita, Masao, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1671 - 1675
  作者：Sanemitsu, Yuzuru、Nakayama, Yoshinori、Shiroshita, Masao

  DOI：——

  日期：——
• SANEMITSU, YUZURU;NAKAYAMA, YOSHINORI;SHIROSHITA, MASAO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1583-1584
  作者：SANEMITSU, YUZURU、NAKAYAMA, YOSHINORI、SHIROSHITA, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• SANEMITSU YUZURU;NAKAYAMA YOSHINORI;SHIROSHITA MASAO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, NO 6, 1671-1675
  作者：SANEMITSU YUZURU、NAKAYAMA YOSHINORI、SHIROSHITA MASAO

  DOI：——

  日期：——
• New approach to the synthesis of azauracils and azaisocytosines
  作者：T. S. Shestakova、S. L. Deev、E. N. Ulomsky、V. L. Rusinov、O. N. Chupakhin、O. A. D’yachenko、O. N. Kazheva、A. N. Chekhlov、P. A. Slepukhin、M. I. Kodess

  DOI：10.1007/s11172-006-0550-2

  日期：2006.11

  A new procedure was developed for the synthesis of 6-phenyltetrazolo[1,5-b]triazin-7-one. Aza analogs of uracil and isocytosine were prepared by the tetrazole ring cleavage. It was demonstrated that these transformations can be used in the synthesis of anomalous nucleosides.

  开发了一种用于合成 6-苯基四唑并[1,5-b]triazin-7-one 的新方法。通过四唑环裂解制备尿嘧啶和异胞嘧啶的氮杂类似物。已证明这些转化可用于合成异常核苷。
• Sanemitsu, Yuzuru; Nakayama, Yoshinori; Shiroshita, Masao, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1583 - 1584
  作者：Sanemitsu, Yuzuru、Nakayama, Yoshinori、Shiroshita, Masao

  DOI：——

  日期：——