2,1,3-Benzoxadiazole, 5-fluoro-6-(1-pyrrolidinyl)-, 1-oxide | 489417-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 2,1,3-Benzoxadiazole, 5-fluoro-6-(1-pyrrolidinyl)-, 1-oxide
• 英文别名: 6-fluoro-3-oxido-5-pyrrolidin-1-yl-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
• CAS: 489417-54-1
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 223.207
• InChiKey: HYGUDDMWJFYCBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  362.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,1,3-Benzoxadiazole, 5-fluoro-6-(1-pyrrolidinyl)-, 1-oxide 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-nitro-6-fluoro-2,1,3-benzoxadiazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing Heterocycles: XI. 5(6)-Fluoro-6(5)-X-benzofuroxans: Synthesis, Tautomerism, and Transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000045900.28273.c3
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Difluoro-2-nitrophenyl azide 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,1,3-Benzoxadiazole, 5-fluoro-6-(1-pyrrolidinyl)-, 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Fluoro-6(5)-R-benzofuroxans: synthesis and NMR , and studies

  摘要：

  5(6)-Fluoro-6(5)-substituted benzofuroxans were obtained by the reactions of 5,6-difluorobenzofuroxan with a number of nucleophiles, such as alkylamines, cycloalkylimines, sodium azide and sodium alkoxides. The features of tautomerism in the series of asymmetrical 5(6)-fluorobenzofuroxans in acetone solutions have been studied by H-1, C-13 and F-19 NMR. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.011

文献信息

• Fluorine-containing Heterocycles: XI. 5(6)-Fluoro-6(5)-X-benzofuroxans: Synthesis, Tautomerism, and Transformations
  作者：O. N. Chupakhin、S. K. Kotovskaya、S. A. Romanova、V. N. Charushin

  DOI：10.1023/b:rujo.0000045900.28273.c3

  日期：2004.8
• 5(6)-Fluoro-6(5)-R-benzofuroxans: synthesis and NMR , and studies
  作者：S.K Kotovskaya、S.A Romanova、V.N Charushin、M.I Kodess、O.N Chupakhin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.11.011

  日期：2004.3

  5(6)-Fluoro-6(5)-substituted benzofuroxans were obtained by the reactions of 5,6-difluorobenzofuroxan with a number of nucleophiles, such as alkylamines, cycloalkylimines, sodium azide and sodium alkoxides. The features of tautomerism in the series of asymmetrical 5(6)-fluorobenzofuroxans in acetone solutions have been studied by H-1, C-13 and F-19 NMR. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.