1,2-benzohexacene | 240-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 1,2-benzohexacene
• 英文别名: benzo[a]hexacene；benzohexacene；Benzo[a]hexacen；Benzo(a)hexacene；heptacyclo[16.12.0.03,16.05,14.06,11.020,29.022,27]triaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28-pentadecaene
• CAS: 240-04-0
• 化学式: C₃₀H₁₈
• 分子量: 378.473
• InChiKey: MXYPZWPCQFLWMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 1,2-benzohexacene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactivity of polycyclic aromatic hydrocarbons. 1. Acenes and benzologs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a046
• 作为产物：
  描述：

  (8R)-19,19-dimethoxy-8,17-dihydro-8,17-methanobenzo[a]hexacene 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1,2-benzohexacene
  参考文献：
  名称：

  一种实用的制备长烯烃的通用方法

  摘要：

  由于在有机电子，自旋电子学和等离激元学中有潜在的应用，在过去的十年中，长的并烷（曲折形石墨烯纳米带中最窄的）领域引起了人们的极大兴趣。然而，这些化合物的低溶解度和高反应性迄今为止阻碍了它们的大规模制备。我们在这里报告了一种简洁的策略，该方法通过将芳烃与受保护的四烯酮进行Diels-Alder缩合来合成高级并烷烃。通过缩酮的裂解脱保护后，所获得的单酮前体在155至205°C的中等温度下，通过定量的固态变质热脱羰反应，干净地生成了相应的苯乙炔。该方法可以制备庚烯，苯并[ a ]己烯，顺式反式和反式二苯并戊并烯，为合成更大的并苯提供了一种有价值的新方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201805975

文献信息

• Clar; Marschalk, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 433,441
  作者：Clar、Marschalk

  DOI：——

  日期：——
• Clar, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1330,1336
  作者：Clar

  DOI：——

  日期：——
• Reichsamt Wirtschaftsausbau, Chem. Ber. Pruef.-Nr. 157 <1942> 859
  作者：Reichsamt Wirtschaftsausbau

  DOI：——

  日期：——