(5ar,6ac,12ac,13ac)-5,5a,6a,7,12,12a,13a,14-octahydro-5,14;7,12-di-o-benzeno-pentacene-6,13-dione | 14955-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (5ar,6ac,12ac,13ac)-5,5a,6a,7,12,12a,13a,14-octahydro-5,14;7,12-di-o-benzeno-pentacene-6,13-dione
• 英文别名: (5ar,6ac,12ac,13ac)-5,5a,6a,7,12,12a,13a,14-Octahydro-5,14;7,12-di-o-benzeno-pentacen-6,13-dion；(2S,4R,13S,15R)-nonacyclo[14.6.6.65,12.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28.029,34]tetratriaconta-6,8,10,17,19,21,23,25,27,29,31,33-dodecaene-3,14-dione
• CAS: 14955-85-2
• 化学式: C₃₄H₂₄O₂
• 分子量: 464.563
• InChiKey: CGNXAMDXQQTBJJ-KARNPPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 镍 作用下， 生成 (5ar,6ac,12ac,13ac)-5,5a,6a,7,12,12a,13a,14-octahydro-5,14;7,12-di-o-benzeno-pentacene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Balandin; Klabunowskii, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 129, p. 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Theilacker,W. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1658 - 1681
  作者：Theilacker,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ACCELERATION OF THE DIELS-ALDER REACTION BY ALUMINUM CHLORIDE
  作者：Peter Yates、Philip Eaton

  DOI：10.1021/ja01501a085

  日期：1960.8
• Balandin; Klabunowskii, Doklady Akademii Nauk SSSR, <hi>1959</hi>, vol. 129, p. 102
  作者：Balandin、Klabunowskii

  DOI：——

  日期：——