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3-(2-hexyldecyl)-5-trimethylstannylthiophene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-hexyldecyl)-5-trimethylstannylthiophene
英文别名
[4-(2-Hexyldecyl)thiophen-2-yl]-trimethylstannane;[4-(2-hexyldecyl)thiophen-2-yl]-trimethylstannane
3-(2-hexyldecyl)-5-trimethylstannylthiophene化学式
CAS
——
化学式
C23H44SSn
mdl
——
分子量
471.378
InChiKey
CPDJESQRPVLWKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.17
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-6,6'-dibromo-1,1'-bis(2-hexyldecyl)-[3,3'-biindolinylidene]-2,2'-dione3-(2-hexyldecyl)-5-trimethylstannylthiophene四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到(E)-1,1′-bis(2-hexyldecyl)-6,6′-bis(4-(2-hexyldecyl)thiophen-2-yl)-[3,3′-biindolinylidene]-2,2′-dione
    参考文献:
    名称:
    菲二噻吩-异靛蓝共聚物:侧链对其分子顺序和太阳能电池性能的影响
    摘要:
    新开发的含菲[[1,2- b:8,7- b]的半导体聚合物的合成,表征和太阳能电池应用描述了与双(噻吩基)异靛蓝(IID)单元组合的']二噻吩(PDT)。具有较长烷基链的聚合物具有足够的可溶性,以与制造太阳能电池所需的工艺相容。在传统的太阳能电池设备中,与具有直链和支链烷基链的聚合物相比,具有所有支链烷基链的聚合物在π堆叠方向上倾向于形成比例更高的有序面对微晶,这显着提高了填充系数( FF),从而提高了电源转换效率(PCE)。就优化烷基链长度而言,在聚合物主链上安装更长的烷基侧链会导致低分子量聚合物,这可能会促进大的相分离。结果,聚合物12OD和BOBO,具有较短烷基的,性能更好,BOBO聚合物基太阳能电池(PSC)的最佳PCE值高达3.83%。在倒置的PSC中,具有所有支链烷基链的聚合物具有比具有直链和支链烷基链的聚合物更高的面对比率。由于改进了J sc,BOBO / PC 71 BM的反向PSC表现最佳,PCE高达5
    DOI:
    10.1021/acs.macromol.5b00622
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文献信息

  • アントラビスチアジアゾール誘導体及びこれを用いて得られるπ共役系重合体
    申请人:国立大学法人 岡山大学
    公开号:JP2017160150A
    公开(公告)日:2017-09-14
    【課題】有機半導体材料、特に有機薄膜太陽電池として有用な、アントラビスチアジアゾール誘導体及びこれを用いて得られるπ共役系重合体の提供。【解決手段】式(1)で示されるアントラビスチアジアゾール誘導体。[X及びZは夫々独立に、H、アルキル、アルケニル、アリール、パーフルオロアルキル、アルキルシリル、アリールシリル、アルコキシ、アシル、カルボキシ、エステル、複素芳香環、アミノ基、アミド基、ニトロ基、水酸基、シアノ基、イソシアネート基、ハロゲン等;Yは夫々独立にH、アルキル、アリール、複素芳香環又はハロゲン]【選択図】なし
    这是一段关于有机半导体材料的专利描述,描述了一种用于有机薄膜太阳电池的安替比咯唑衍生物以及由此衍生的π共轭聚合物。【解决方法】所示的安替比咯唑衍生物(式(1))。【X和Z分别独立地为H、烷基、烯基、芳基、全氟烷基、烷基硅烷基、芳基硅烷基、醚基、酰基、羧基、酯基、复杂芳香环、基、酰胺基、硝基、羟基、基、异氰酸酯基、卤素等;Y分别独立地为H、烷基、芳基、复杂芳香环或卤素】。【选择图】无。
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