摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(cyclopropylmethyl)-7-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(cyclopropylmethyl)-7-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
英文别名
——
2-(cyclopropylmethyl)-7-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C14H19N
mdl
——
分子量
201.31
InChiKey
SWBPVPXFBWLDNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CELGENE AVILOMICS RES INC
    公开号:WO2016090079A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. It has now been found that compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are effective as inhibitors of one or more protein kinases. Such compounds have general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, Ring B, W, Ry, R3 and R4 are as defined herein.
    本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物,以及使用它们的方法。现在已经发现,本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐,其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NUVATION BIO INC
    公开号:WO2020210375A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.
    提供了作为Weel抑制剂杂环化合物。这些化合物可能作为治疗药物用于治疗疾病,并且在肿瘤学中可能发挥特定作用。
  • POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
    申请人:RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20140323490A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    Polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.
    本发明涉及多环杂芳基取代的三唑化合物以及含有这些化合物的制药组合物,这些化合物被揭示为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面有用。还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
  • US8741898B2
    申请人:——
    公开号:US8741898B2
    公开(公告)日:2014-06-03
  • US9156820B2
    申请人:——
    公开号:US9156820B2
    公开(公告)日:2015-10-13
查看更多