6-chloro-1-methoxynaphthalene | 1261727-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-chloro-1-methoxynaphthalene
• CAS: 1261727-21-2
• 化学式: C₁₁H₉ClO
• 分子量: 192.645
• InChiKey: CYQGHXUYGXYQHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-chloro-1-ethynyl-2-(2-methoxyvinyl)benzene 在 [Au(2,6-bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)]SbF₆ 作用下， 以75%的产率得到6-chloro-1-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Au（I）催化的三键烷氧基化/二烯醚醚芳烃驱动的级联环化成萘。

  摘要：

  通过使用1，5-烯炔底物的Au（i）催化的炔烃烷氧基化/二烯醚芳族芳香性驱动的级联环化反应，开发了一种合成多取代萘的新策略。通过合成一系列底物检查了官能团的耐受性，并基于通过氘标记实验分离的中间体研究了该机理。

  DOI：

  10.1039/c4cc00464g

文献信息

• EP0416038A4
  申请人：——

  公开号：EP0416038A4

  公开（公告）日：1992-02-26
• NOVEL CHEMILUMINESCENT FUSED POLYCYCLIC RING-CONTAINING 1,2-DIOXETANES AND ASSAYS IN WHICH THEY ARE USED
  申请人：Tropix, Inc. (a Delaware corporation)

  公开号：EP0416038A1

  公开（公告）日：1991-03-13
• US4952707A
  申请人：——

  公开号：US4952707A

  公开（公告）日：1990-08-28
• [EN] NOVEL CHEMILUMINESCENT FUSED POLYCYCLIC RING-CONTAINING 1,2-DIOXETANES AND ASSAYS IN WHICH THEY ARE USED
  申请人：——

  公开号：WO1990000164A1

  公开（公告）日：1990-01-11

  [FR] On a mis au point des composés chimioluminescents de 1,2-dioxétane dans lesquels la molécule est stabilisée à la position 3 sur l'anneau de dioxétane contre la décomposition avant que la molécule ne vienne en contact avec une substance d'élimination de groupe labile, et substituée à la position 4 sur l'anneau de dioxétane, par une fraction de fluorophore contenant un anneau polycyclique fusionné et portant un substituant d'anneau labile, dont le point de combinaison à l'anneau polycyclique fusionné, par rapport au(x) point(s) de combinaison de cet anneau à l'anneau de dioxétane, est tel que le nombre total d'atomes de l'anneau séparant ces points de combinaison, y compris les atomes de l'anneau aux points de combinaison, est un nombre entier impair. Ils sont utiles pour détecter la présnece ou déterminer la concentration de substances chimiques ou biologiques dans des techniques immunologiques, des dosages chimiques et des analyses mettant en oeuvre des sondes d'acide nucléique.
  [EN] Chemiluminescent 1,2-dioxetane compounds are disclosed in which the molecule is stabilized at the 3-position on the dioxetane ring against decomposition prior to the molecule's coming in contact with a labile group-removing substance and substituted at the 4-position on the dioxetane ring with a fused polycyclic ring-containing fluorophore moiety bearing a labile ring substituent whose point of attachment to the fused polycyclic ring, in relation to this ring's point(s) of attachment to the dioxetane ring, is such that the total number of ring atoms separating these points of attachment, including the ring atoms at the points of attachment, is an odd whole number. They are useful in detecting the presence or determining the concentration of chemical or biological substances in immunoassays, chemical assays and nucleic acid probe assays.
• Au(<scp>i</scp>)-catalyzed triple bond alkoxylation/dienolether aromaticity-driven cascade cyclization to naphthalenes
  作者：Yongxiang Liu、Jia Guo、Yang Liu、Xiaoyu Wang、Yanshi Wang、Xinyu Jia、Gaofei Wei、Lizhu Chen、Jianyong Xiao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/c4cc00464g

  日期：——

  A novel strategy for the synthesis of multisubstituted naphthalenes was developed via a Au(i)-catalyzed alkyne alkoxylation/dienolether aromaticity-driven cascade cyclization using 1,5-enyne substrates. The functional group toleration was examined by synthesizing a series of substrates and the mechanism was also studied based on intermediates isolated through deuterium labeling experiments.

  通过使用1，5-烯炔底物的Au（i）催化的炔烃烷氧基化/二烯醚芳族芳香性驱动的级联环化反应，开发了一种合成多取代萘的新策略。通过合成一系列底物检查了官能团的耐受性，并基于通过氘标记实验分离的中间体研究了该机理。