(S)-1-(4-{3-[1-(4-amino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)ethyl]-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl}piperazin-1-yl)-2-hydroxyethanone | 1242179-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-1-(4-{3-[1-(4-amino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)ethyl]-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl}piperazin-1-yl)-2-hydroxyethanone
• 英文别名: 1-[4-[3-[(1S)-1-[(4-amino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]ethyl]-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-1-yl]-2-hydroxyethanone
• CAS: 1242179-78-7
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₈O₂
• 分子量: 440.48
• InChiKey: ONKAEBQXKBWICB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-{7-fluoro-2-[4-(2-hydroxyacetyl)piperezin-1-yl]-8-methylquinolin-3-yl}ethylcarbamate 、 4-氨基-2-氯-1,3,5-三嗪 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.67h， 以21%的产率得到(S)-1-(4-{3-[1-(4-amino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)ethyl]-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl}piperazin-1-yl)-2-hydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010100405A1

文献信息

• Triazine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120053167A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物是选择性PI3激酶抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2403847B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• US8785628B2
  申请人：——

  公开号：US8785628B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010100405A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。